การปฏิสนธิสองครั้งในพืช การปฏิสนธิในพืช เมล็ดและผล การปฏิสนธิในพืชโดยย่อ

การผสมเกสร คือ การถ่ายละอองเรณูจากอับเรณูของเกสรตัวผู้ไปสู่มลทินของเกสรตัวเมีย- การผสมเกสรมีสองประเภท: เห็นแก่ตัวและ การผสมเกสรข้าม- ในระหว่างการผสมเกสรด้วยตนเอง ละอองเรณูจะถูกถ่ายโอนไปยังมลทินของดอกไม้ชนิดเดียวกัน (ถั่ว ทิวลิป) ในพืชที่มีการผสมเกสรข้าม ละอองเกสรจะถูกถ่ายโอนจากเกสรตัวผู้ของดอกหนึ่งไปยังอีกต้นหนึ่งไปยังมลทินของอีกต้นหนึ่ง

ส่วนใหญ่แล้วการผสมเกสรข้ามจะดำเนินการโดยแมลงและบ่อยครั้งโดยลม (เบิร์ช, กก) นกและน้ำ (พืชน้ำ)

ในกระบวนการวิวัฒนาการอันยาวนาน การปรับตัวของดอกไม้ให้เข้ากับการผสมเกสรโดยแมลงทำให้เกิดดอกไม้ที่สดใส มองเห็นได้ชัดเจน และมักจะมีกลิ่นหอมที่น่าพึงพอใจ พร้อมด้วยน้ำหวานที่ผลิตของเหลวที่มีรสหวาน นอกจากนี้ พืชชนิดนี้ยังผลิตละอองเรณูจำนวนมากซึ่งทำหน้าที่เป็นอาหารของแมลงหลายชนิด ดึงดูดด้วยสีสดใสหรือกลิ่นของดอกไม้ แมลงดึงน้ำหวานจากส่วนลึกของดอกไม้ สัมผัสพื้นผิวเหนียวหรือหยาบของละอองเรณูที่เกาะติดกับตัวของมัน เมื่อบินไปยังดอกไม้อื่น แมลงจะถ่ายโอนส่วนหนึ่งของ ละอองเกสรดอกไม้ไปสู่ความอัปยศ

พืชบางชนิดมีดอกที่เหมาะกับการผสมเกสรโดยแมลงบางชนิด ดังนั้นดอกไม้ของยาสูบที่มีกลิ่นหอมจึงถูกผสมเกสรโดยผีเสื้อกลางคืนเท่านั้น โคลเวอร์ที่กำลังคืบคลานโดยผึ้ง และโคลเวอร์ทุ่งหญ้าโดยผึ้งบัมเบิลบี

ในดอกไม้ของพืชผสมเกสรด้วยลม perianth หายไปหรือมีการพัฒนาไม่ดีและไม่รบกวนการเคลื่อนไหวของลม เกสรตัวผู้ยาวห้อย ละอองเรณูแห้งและเล็ก ผลิตในปริมาณมาก ปานของเกสรตัวเมียนั้นยาวและมักมีขนนก พืชที่ผสมเกสรด้วยลมส่วนใหญ่จะออกดอกก่อนที่ใบจะปรากฏ ทำให้การผสมเกสรง่ายขึ้น

ด้วยการผสมเกสรข้ามซึ่งตรงกันข้ามกับการผสมเกสรด้วยตนเอง พืชจะเพิ่มระดับของเฮเทอโรไซโกซิตีของลูกหลาน ซึ่งช่วยให้พวกมันปรับตัวเข้ากับการเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่องของสภาพแวดล้อมได้ง่ายขึ้น ในเวลาเดียวกัน การผสมเกสรด้วยตนเองมีข้อได้เปรียบที่สำคัญกว่าการผสมเกสรข้าม: มันไม่ได้ขึ้นอยู่กับสภาพอากาศและตัวกลาง ดังนั้นจึงดำเนินการภายใต้เงื่อนไขใดๆ

การปฏิสนธิ เมื่อเกสรตัวเมียอยู่ที่มลทิน เม็ดละอองเรณูก็เริ่มงอก ท่อละอองเรณูยาวพัฒนาจากเซลล์พืช (การเจริญเติบโตของมันถูกกระตุ้นโดยออกซินของเกสรตัวเมีย) ซึ่งเติบโตผ่านเนื้อเยื่อของรูปแบบไปยังรังไข่และจากนั้นไปยังออวุล เมื่อมาถึงจุดนี้ สเปิร์มสองตัวจะถูกสร้างขึ้นจากเซลล์กำเนิดซึ่งลงมาในหลอดละอองเกสรดอกไม้

ท่อละอองเรณูจะเข้าสู่ออวุลผ่านทางท่อละอองเกสร นิวเคลียสของมันจะเสื่อมลง และปลายของท่อจะแตกออก และปล่อยเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้ออกมา สเปิร์มจะแทรกซึมเข้าไปในถุงเอ็มบริโอ

สเปิร์มตัวหนึ่งผสมพันธุ์ไข่เพื่อสร้างไซโกต เอ็มบริโอของสิ่งมีชีวิตพืชชนิดใหม่ถูกสร้างขึ้นจากไซโกตซ้ำ สเปิร์มตัวที่สองหลอมรวมกับนิวเคลียสดิพลอยด์ส่วนกลางหรือนิวเคลียสสองขั้วก่อตัวเป็นเซลล์ทริปลอยด์ซึ่งเนื้อเยื่อโภชนาการจะเกิดขึ้นในเวลาต่อมา - เอนโดสเปิร์ม- เซลล์มีสารอาหารที่จำเป็นต่อการพัฒนาเอ็มบริโอของพืช

การหลอมรวมของสเปิร์มตัวหนึ่งกับไข่และอีกตัวหนึ่งมีนิวเคลียสขั้วโลก - การปฏิสนธิสองครั้ง - เป็นคุณลักษณะเฉพาะของแองจิโอสเปิร์ม- วิธีการปฏิสนธินี้ถูกค้นพบในปี พ.ศ. 2441 โดยนักเซลล์วิทยาและนักเพาะพันธุ์ตัวอ่อนชาวรัสเซีย S. G. Navashin

หลังจากการปฏิสนธิ ออวุลจะเติบโตและกลายเป็นเมล็ด และผลก็เกิดขึ้นจากการเจริญเติบโตของรังไข่ของเกสรตัวเมีย ผนังรังไข่กลายเป็นผนังของผลไม้ - เปลือกซึ่งภายในมีเมล็ดอยู่

ด้วยการปฏิสนธิสองครั้งทำให้เกิดเนื้อเยื่อที่มีคุณค่าทางโภชนาการอย่างรวดเร็ว การปฏิสนธิสองครั้งช่วยเร่งกระบวนการสร้างไข่และเมล็ดทั้งหมดให้เร็วขึ้น

การปฏิสนธิในพืช

ประกอบด้วยเซลล์เพศสองเซลล์หลอมรวมกัน - ชายและหญิง เซลล์ที่เกิดขึ้นจากการหลอมรวมนี้จะสร้างพืชชนิดใหม่ แม้ว่าแก่นแท้จะยังคงไม่เปลี่ยนแปลง แต่กระบวนการปฏิสนธิจะเกิดขึ้นแตกต่างกันไปในพืชแต่ละชนิด ในทำนองเดียวกัน โครงสร้างของเซลล์สืบพันธุ์เพศชายและเพศหญิงมีความแตกต่างกันมาก โดยเซลล์แรกจะผสมพันธุ์และมีบทบาทอย่างแข็งขันในกระบวนการ ส่วนเซลล์หลังได้รับการปฏิสนธิ และการมีส่วนร่วมของพวกมันจะเฉยๆ มากกว่า ในหลายกรณี กระบวนการให้ออกซิเจนในอาณาจักรพืชจากภายนอกหรือจากด้านทางสัณฐานวิทยานั้นได้รับการติดตามอย่างแม่นยำและละเอียดมาก ปรากฏการณ์ภายในที่เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการนี้ไม่ค่อยมีใครรู้จักมากนัก - สรีรวิทยาของการปฏิสนธิ แม้ว่าจะมีความพยายามที่น่าสนใจและประสบความสำเร็จในทิศทางนี้แล้วก็ตาม (ดูหนังสือของ Klebs ด้านล่าง) ไม่ต้องสงสัยเลยว่าชื่อที่เรียกว่ามีบทบาทสำคัญในการดึงดูดองค์ประกอบชายมาสู่เพศหญิง ปรากฏการณ์ทางเคมีและเคมีบำบัด ตัวอย่างที่จะระบุไว้ด้านล่างนี้ ไม่ว่าในกรณีใด สาขาวิชาที่กว้างขวางและมีแนวโน้มจะเปิดขึ้นที่นี่เพื่อการวิจัยเชิงทดลอง ตรงกันข้ามกับพืชที่มีสปอร์ต่ำกว่าซึ่งมีรูปแบบการมีเพศสัมพันธ์ที่หลากหลายมาก ในพืชที่มีดอกสูงทุกชนิด ออกซิเจนจะค่อนข้างสม่ำเสมอ ในบทความต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับคำอธิบายของกลุ่มพืชชั้นล่างบางกลุ่ม (เช่น สาหร่าย สาหร่ายสีเขียว เห็ดรา) มีรายงานเกี่ยวกับกระบวนการปฏิสนธิในพืชเหล่านี้ด้วย โดยยังคงอยู่ที่นี่ โดยเสริมข้อมูลเหล่านี้ด้วยรายละเอียดที่จำเป็น เพื่อจัดระบบรูปแบบต่างๆ ของ O. และอธิบาย O. ในพืชที่ออกดอกสูงขึ้น (หรือเมล็ดพืช) อย่างไรก็ตาม ก่อนอื่น จำเป็นต้องชี้ให้เห็นว่ากระบวนการ O. ยังไม่พบในโรงงานระดับล่างไม่กี่แห่งจากกลุ่มและคำสั่งซื้อที่หลากหลายที่สุด เป็นต้น ไม่พบในแบคทีเรียและสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน (หรือที่เรียกว่าสาหร่ายบด) ซึ่งเป็นสิ่งมีชีวิตที่มีโครงสร้างและการพัฒนาต่ำมาก นอกจากนี้ยังไม่มีเชื้อราหลายชนิด - basidiomycetes (ซึ่งรวมถึงเห็ดที่กินได้ของเราและ "เห็ดมีพิษ") จากนั้นก็มีกระเป๋าหน้าท้องจำนวนมากซึ่งอาจเป็นส่วนใหญ่ ในเชื้อราสนิมและราเขม่า การมีอยู่ของ O. ยังไม่ได้รับการพิสูจน์อย่างเพียงพอ เชื่อกันว่าเชื้อราเหล่านี้เคยมีการปฏิสนธิ แต่ค่อยๆ สูญเสียไป โดยยังคงรักษาวิธีการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศไว้ นั่นเป็นเหตุผลที่พวกเขาถูกเรียก apogamous,ไม่เหมือนแบบฟอร์ม อะกามิค,ซึ่งดูเหมือนไม่เคยมีการปฏิสนธิเลย พืชอะกามิกดังกล่าวรวมถึงแบคทีเรียที่ได้กล่าวไว้ข้างต้นและสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน [ในเอกสารข้อ. Apogamy เป็นปรากฏการณ์ที่มีการกำหนดไว้อย่างไม่ถูกต้อง] เฟิร์นบางชนิดนำเสนอกรณีที่ยอดเยี่ยมของ apogamy ที่ไม่ต้องสงสัย Pteris cretica ซึ่งต้นอ่อนจะเติบโตแบบไม่อาศัยเพศและแม่นยำจากสถานที่ที่มีการเจริญเติบโตซึ่งควรวางอวัยวะสืบพันธุ์สตรีไว้ เฟิร์นอีกชนิดหนึ่งคือ Aspidium filix mas var. คริสตาตัมกลายเป็นการปกปิดบาปเฉพาะภายใต้อิทธิพลของวัฒนธรรมเท่านั้น - เซลล์ที่รวมตัวกันระหว่างการให้ออกซิเจนเรียกว่า gametesพวกเขามีการเคลื่อนไหวที่เป็นอิสระ (ใช้งานอยู่) หรือไม่ ในกรณีแรกพวกเขาจะเรียกว่า วางแผน-ในครั้งที่สอง อพลาโน- gametes หากเซลล์สืบพันธุ์ที่รวมกันนั้นมีโครงสร้างเดียวกันนั่นคือ มันเป็นไปไม่ได้ที่จะสังเกตเห็นความแตกต่างระหว่างเซลล์สืบพันธุ์เพศชายและเพศหญิงดังนั้นการหลอมรวมและกระบวนการปฏิสนธิของพวกมันจะเรียกว่า isogamous, isogamy หากมีความแตกต่าง - heterogamous, heterogamy ระหว่างรูปแบบหนึ่งกับอีกรูปแบบหนึ่งของ O มีรูปแบบขั้นกลางและการเปลี่ยนผ่าน นอกจากนี้ ด้วยไอโซกามี ฟิวชั่น (การร่วมประเวณี) ของพลาโน-หรืออะพลาโน-เกมเตตสองตัวสามารถเกิดขึ้นได้ ในเฮเทอโรกามี พลาโนกาเมตจะรวมเข้ากับอะพลาโนกาเมตหรืออะพลาโนกาเมตสองตัว

ไอโซกามี. การรวมตัวกันของพลาโนกาเมต O. รูปแบบนี้พบได้ในสาหร่ายสีเขียวหลายชนิด เช่น ใน Ulothrix และ Botrydium (สาหร่ายทั้งสองชนิดแสดงอยู่บนโต๊ะใต้บทความ Algae; ดูบทความสาหร่ายสีเขียวด้วย) สาหร่ายทั้งสองชนิดผลิตซูสปอร์ได้ 2 ประเภท บางชนิดเพื่อการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ และอีกชนิดสำหรับการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ Zoospores-gametes ทางเพศมีขนาดเล็กรูปลูกแพร์ แต่ละอันมี 2 cilia เซลล์ Ulothrix แต่ละเซลล์ผลิตได้ 16-32 เซลล์ ในขณะที่ Botrydium ผลิตได้จำนวนมาก เซลล์สืบพันธุ์จะรวมตัวกันเป็น 2 ตัว บ่อยครั้งน้อยกว่าใน 3 วินาที และบางครั้งอาจถึง 4 วินาทีด้วยซ้ำ (ดูรูปที่ 5) ข, กับ, 12 น. ตาราง สาหร่ายทะเล) ในเวลาเดียวกันพวกมันเกาะติดกับพวยกาที่ไม่มีสีซึ่งซีเลียนั่งก่อนจากนั้นพวกมันก็หมุนสัมผัสกันไปด้านข้างและในที่สุดก็ค่อย ๆ รวม (ตลอดเวลาที่เคลื่อนที่ต่อไป) เข้าไปในสปอร์สัตว์ขนาดใหญ่ที่มี 4 ซิเลีย ในไม่ช้าซูสปอร์ก็หยุด สูญเสียตาและกลายเป็นลูกบอลที่อยู่นิ่งซึ่งล้อมรอบด้วยเมมเบรน (รูปที่ 5 ง, จ- ผลคูณของการผสมพันธุ์เรียกว่าไซโกสปอร์ หรือเรียกสั้น ๆ ว่าไซโกตและไอโซสปอร์ด้วย (เป็นผลจากไอโซกามี) ไซโกสปอร์กลายเป็นพืชใหม่โดยตรงหรือโดยการผลิตซูสปอร์ครั้งแรก (รูปที่ 5) ฉ; ก), ซึ่งแต่ละชนิดจะเติบโตเป็นสาหร่ายชนิดใหม่ สิ่งที่น่าสนใจคือเซลล์สืบพันธุ์ใน Ulothrix จะผสมพันธุ์ก็ต่อเมื่อมันมาจากเส้นใยที่แตกต่างกัน 2 เส้นเท่านั้น นอกจากนี้ ตามข้อมูลของ Klebs การมีเพศสัมพันธ์ของเซลล์สืบพันธุ์จะเกิดขึ้นที่อุณหภูมิต่ำกว่า 25° C เท่านั้น ซึ่งอยู่ที่ 26° - 27° C แล้ว การมีเพศสัมพันธ์จะไม่เกิดขึ้น และ Zoogonidia จะหยุด ปัดเศษขึ้นโดยตรง และกลายเป็นสปอร์ที่งอกเป็นสาหร่ายใหม่ . การมีเพศสัมพันธ์ถูกสังเกตเห็นครั้งแรก (Pringsheim, 1869) ใน Pandorina morum ซึ่งเป็นสาหร่ายทรงกลมขนาดเล็ก ซึ่งเป็นกลุ่มของเซลล์ 16 เซลล์ที่คล้ายกับซูสปอร์ขนาดใหญ่ แต่ละเซลล์มี 2 cilia ปลายเซลล์ที่หนาหันหน้าไปทางศูนย์กลางของโคโลนี และจมูกแคบของพวกมันหันออกด้านนอก อาณานิคมถูกล้อมรอบด้วยเยื่อเมือกซึ่งมี 32 cilia ยื่นออกมาและทำหน้าที่ในการเคลื่อนย้ายทั้งอาณานิคม ในระหว่างการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ แต่ละเซลล์จาก 16 เซลล์จะถูกทำลายโดยการแบ่งเซลล์เล็กๆ 16 เซลล์ซ้ำๆ ทำให้เกิดอาณานิคมแพนโดรินาใหม่ ในระหว่างการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ เซลล์ของอาณานิคมก็สลายตัวเป็นเซลล์เล็ก ๆ แต่เซลล์หลังไม่ก่อตัวเป็นอาณานิคม แต่ลอยออกมาในรูปของโซสปอร์ biciliated ขนาดเล็ก - gametes เซลล์สืบพันธุ์จะรวมตัวกันในลักษณะที่อธิบายไว้ข้างต้นและสร้างไซโกต ซึ่งหลังจากนั้นระยะหนึ่ง (ที่เรียกว่า "ช่วงพัก") สปอร์โซสปอร์ขนาดใหญ่จะโผล่ออกมา จากนั้นจึงแตกออกเป็นเซลล์เล็กๆ 16 เซลล์ที่ก่อตัวเป็นอาณานิคมใหม่ เป็นที่น่าสังเกตว่าแพนโดรินาเซลล์สืบพันธุ์มีขนาดไม่เท่ากัน เมื่อมีเซลล์สืบพันธุ์ผสมกันจาก 2 โคโลนีที่แตกต่างกัน เราจะเห็นว่าเซลล์สืบพันธุ์ที่มีขนาดเท่ากัน (เช่น เล็กกับเล็ก ใหญ่กับใหญ่) และต่างกัน (เล็กกับใหญ่) รวมตัวกัน และอย่างหลังเกิดขึ้นบ่อยยิ่งขึ้น เห็นได้ชัดว่าแพนโดรินาแสดงความปรารถนาที่จะย้ายจาก isogamy ไปสู่การปฏิสนธิแบบต่างเพศ

ไอโซกามี. การรวมตัวกันของอะพลาโนกาเมตประเภทนี้พบได้ทั้งในสาหร่ายและเชื้อรา ตัวอย่างที่ยอดเยี่ยมและเป็นที่รู้จักมายาวนานของการมีเพศสัมพันธ์ประเภทนี้มอบให้เราโดย Spirogyra และสาหร่ายที่อยู่ใกล้เคียง - พวกมันรวมกันเป็นกลุ่มคอนจูเกต (Conjugatae) อย่างแม่นยำบนพื้นฐานของลักษณะของกระบวนการทางเพศของพวกเขา (การผันคำกริยาคือ เช่นเดียวกับการมีเพศสัมพันธ์) ในบรรดาเชื้อรา O. รูปแบบนี้พบได้ในเมือก (Mucor) และญาติของพวกมันซึ่งเป็นตัวแทนของกลุ่มทั้งหมดที่เรียกว่า Zygomycetes Spirogyra เป็นสาหร่ายน้ำจืดที่พบได้ทั่วไป เส้นใยสีเขียวสามารถมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ริบบิ้นอันสง่างามหนึ่งหรือหลายอันที่โค้งงอเป็นเกลียวและขรุขระตามขอบนั้นโดดเด่นในเซลล์ (รูปที่ 39 tbl ใต้บทความ Algae ดูบทความสาหร่ายสีเขียวด้วย) - นี่คือโครมาโทฟอร์หรือเรียกอีกอย่างว่าคลอโรฟิลล์ ริบบิ้น ในระหว่างการผสมพันธุ์เนื้อหาของเซลล์หนึ่งจะรวมเข้ากับเนื้อหาของอีกเซลล์หนึ่งและอย่างแรกเซลล์ของเส้นใยสองเส้นที่อยู่ติดกันจะให้หน่อด้านข้าง - เดือยที่เติบโตเข้าหากัน (รูปที่ 39) ในไม่ช้าเดือยเหล่านี้จะชนกัน พาร์ติชันที่แยกพวกมันจะสลายไป และด้วยวิธีนี้จะมีการสร้างช่องทางซึ่งเนื้อหาทั้งหมดของเซลล์หนึ่งไหลไปยังอีกเซลล์หนึ่ง (รูปที่ 40) เนื้อหาที่ล้นออกมาถือเป็นเซลล์สืบพันธุ์เพศชาย และเนื้อหาที่ยังคงอยู่ในสถานที่นั้นถือเป็นเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิง มันเกิดขึ้นที่เนื้อหาของเซลล์ที่ไม่ตรงกันข้ามผสานกัน แต่เซลล์ที่อยู่ติดกันในเธรดเดียวกัน ในกรณีนี้ ช่อง copulation จะเดินไปรอบ ๆ พาร์ติชันตามขวางเพื่อแยกเซลล์เหล่านี้ ไม่ว่าในกรณีใดผลิตภัณฑ์ของการมีเพศสัมพันธ์จะมีเปลือกหนาของมันเองและกลายเป็นไซโกต (รูปที่ 40 ข, กับ .) ซึ่งเกลียวสไปโรไจราใหม่จะงอกขึ้นมาในฤดูใบไม้ผลิ โดยเฉพาะอย่างยิ่งน่าสังเกตจากมุมมองของการศึกษากระบวนการของ O. คือปรากฏการณ์ที่เกิดขึ้นภายในไซโกต (Khmelevsky) ประการแรก ไซโกตประกอบด้วยริบบิ้นคลอโรฟิลล์สองเส้น - ตัวเมียหนึ่งอัน และอีกอันหนึ่งซึ่งมาพร้อมกับเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้ ริบบิ้นตัวผู้เริ่มหดตัว เปลี่ยนเป็นสีเหลือง และค่อยๆ ยุบลง และเหลือเพียงริบบิ้นตัวเมียเท่านั้น เพื่อให้ลูกหลานได้รับโครมาโตฟอร์จากแม่คนเดียว เราพบสิ่งที่คล้ายกันในไม้ดอกที่มีดอกสูง (ดูด้านล่าง) สำหรับนิวเคลียสของเซลล์นั้น ตัวผู้จะรวมเข้ากับตัวเมีย แต่แล้วนิวเคลียสก็จะถูกแบ่งออกเป็น 2 นิวเคลียสใหม่อีกครั้ง และสิ่งเหล่านี้อีกครั้งเพื่อให้ได้นิวเคลียส 4 ตัว ในไม่ช้าพวกมันสองตัวก็เข้ามาใกล้และรวมเข้าเป็นหนึ่งเดียว ในขณะที่อีกสองตัวสลายตัวและหายไป - ไซโกตจะมีนิวเคลียสเพียงอันเดียวอีกครั้ง ปรากฏการณ์ที่คล้ายกันนี้ถูกสังเกตเห็นโดย Kleban ใน Closterium ซึ่งเป็นสาหร่ายที่เกี่ยวข้องกับ Spirogyra ที่กำลังพัฒนา แต่มีเซลล์เดียวและมีรูปร่างเหมือนเคียวขนาดเล็กที่โค้งเล็กน้อย ใน Closteria นิวเคลียสของตัวผู้และตัวเมียจะรวมเข้ากับไซโกตด้วย แต่ต่อมาเฉพาะในฤดูใบไม้ผลิเท่านั้นที่ไซโกตจะงอก นิวเคลียสที่หลอมละลายจะถูกแบ่งครึ่ง และแต่ละครึ่งจะถูกแบ่งอีกครั้ง ในเวลาเดียวกันเนื้อหาทั้งหมดของไซโกตจะแบ่งครึ่งเพื่อให้เกิด 2 คลอสเตเรียและ 2 นิวเคลียสในแต่ละอัน แต่ความสนใจหลักก็คือที่นี่มีเพียงแกนเดียวเท่านั้นซึ่งเป็นแกนที่ใหญ่กว่าเท่านั้นที่ถูกเก็บรักษาไว้ ในขณะที่อีกแกนที่เล็กกว่าจะถูกทำลายและหายไปอย่างสมบูรณ์ในไม่ช้า โดยไม่ต้องออกจากกลุ่ม Conjugatae เราพบรูปแบบที่ความแตกต่างระหว่างเซลล์สืบพันธุ์เพศชายและเพศหญิงเด่นชัดกว่าหรือในทางกลับกันเด่นชัดน้อยกว่าใน Spirogyra ดังนั้นใน Sirogonium จึงมีเซลล์ที่มีเซลล์สืบพันธุ์เพศชายน้อยกว่าเซลล์เพศหญิง เห็นได้ชัดว่านี่เป็นความปรารถนาที่จะย้ายไปที่เซลล์สืบพันธุ์แบบต่างเพศอยู่แล้ว ในทางตรงกันข้ามใน Mesocarpus gametes ทั้งสองนั้นมุ่งตรงเข้าหากันและรวมกันอยู่ครึ่งทางตรงกลางของคลองมีเพศสัมพันธ์ทำให้เกิดไซโกตที่นี่ เป็นผลให้ใน Mesocarpus มันเป็นไปไม่ได้ที่จะแยกแยะระหว่างเซลล์สืบพันธุ์เพศชายและเพศหญิง และเรามีกรณีของ isogamy ที่เข้มงวด Desmidiaceae นั้นมี isogamous เท่าๆ กัน ซึ่งมี Closterium ที่กล่าวมาข้างต้นอยู่ด้วย เช่นเดียวกับใน Mesocarpus การมีเพศสัมพันธ์เกิดขึ้นในเชื้อรารา - เมือก, Mucor (ดูบทความเชื้อราและตารางที่ 2 ที่แนบมาด้วย) เมื่องอก Zygospora mucor จะทำให้เกิดการแตกหน่อซึ่งมักจะเกิด sporangium ที่ด้านบน (ตารางที่ 2, รูปที่ 2) ในบางกรณี การมีเพศสัมพันธ์จะกระตุ้นเส้นใยไมซีเลียมในเมือกโดยไม่มีเวลาในการรวมเข้าด้วยกัน แต่ก็มีสปอร์ที่ปลายของมันและยิ่งไปกว่านั้นยังมีสปอร์ที่คล้ายกับไซโกสปอร์โดยสิ้นเชิง นี่เป็นกรณีของการสูญเสียการมีเพศสัมพันธ์ - apogamy ข้อพิพาทดังกล่าวเรียกว่า อะซิโกสปอร์

เฮเทอโรกามี การผสมระหว่างพลาโนกาเมตตัวผู้กับอะพลาโนกาเมตตัวเมียรูปแบบการมีเพศสัมพันธ์ที่พบบ่อยมาก โดยเซลล์สืบพันธุ์เพศชายมักจะเคลื่อนที่อยู่เสมอ พวกมันถูกเรียกว่างูพิษ, อสุจิหรือแอนเทอโรซอยด์และเกิดขึ้นในอวัยวะพิเศษ antheridia; เซลล์สืบพันธุ์เพศเมียไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ เรียกว่า oospheres หรือไข่ เนื่องจากพวกมันสอดคล้องกับไข่ของสัตว์อย่างสมบูรณ์ พวกมันถูกสร้างขึ้นใน oogonia หรือในพืชสปอร์ที่มีการจัดระเบียบสูงในอาร์เกเนีย กระบวนการทางเพศรูปแบบนี้เรียกว่า oogamy สามารถสังเกตได้อย่างชัดเจนในสาหร่ายน้ำจืดสองชนิดที่พบได้บ่อยในหมู่พวกเรา - Oedogonium และ Vaucheria ดูบทความสาหร่ายสีเขียวและตารางใต้บทความ Algae ใน edogonia oogonia ทรงกลมหรือไข่ที่มีสีเขียวเข้มหนึ่งจุดที่มีจุดรับไม่มีสีที่ด้านบนจะเกิดขึ้นใน oogonia (รูปที่ 7) อสุจิมีลักษณะเป็นสปอร์ของสัตว์ขนาดเล็กที่มีมงกุฎของซีเลียอยู่รอบจมูกไม่มีสี (รูปที่ 9, ข). เมื่อทะลุผ่านรูในเปลือกโอโกเนีย อสุจิจะติดจมูกเข้าไปในจุดรับของไข่ (รูปที่ 7) และในไม่ช้าก็รวมเข้ากับไข่อย่างสมบูรณ์ ไข่ที่ปฏิสนธิจะถูกล้อมรอบด้วยเมมเบรนทันทีซึ่งส่งผลให้อสุจิตัวอื่นไม่สามารถเจาะเข้าไปได้และกลายเป็นโอสปอร์ เมื่อใช้วิธีการย้อมสี Kleban ปรากฎว่าโปรโตพลาสซึมของสเปิร์มรวมตัวกับโปรโตพลาสซึมของไข่และนิวเคลียสของมันจะค่อยๆเข้าใกล้นิวเคลียสของไข่ - ในตอนแรกมันจะเล็กกว่านิวเคลียสของไข่มากและกะทัดรัดมากขึ้น แต่ตลอดทาง มันเพิ่มขึ้นบ้างและดูเหมือนว่าจะคลายตัว - ในไม่ช้ามันก็ไปถึงนิวเคลียสของไข่และเธอก็รวมเข้ากับเขาทีละเล็กทีละน้อย หลังจากพักช่วงหนึ่ง (ในบางสปีชีส์จะสั้นกว่าในสปีชีส์อื่นจะนานกว่า - ตลอดทั้งฤดูหนาว เป็นต้น) เนื้อหาของอูสปอร์จะสลายตัวออกเป็นซูสปอร์ขนาดใหญ่ 4 ตัว ซึ่งแต่ละสปีชีส์จะเติบโตเป็นเกลียวใหม่ของเอโดโกเนียม ใน Vaucheria การปฏิสนธิมักจะเกิดขึ้นในเวลากลางคืน และหากคุณต้องการติดตามมันในระหว่างวัน คุณจะต้องวางสาหร่ายไว้บนน้ำแข็งในตอนเย็น ก่อนที่ O. ในบัตรกำนัล ส่วนเล็ก ๆ ของเนื้อหา oogonia จะถูกโยนออกมาในรูปของหยดเมือกที่ไม่มีสีและเนื้อหาที่เหลือจะก่อตัวเป็นไข่ ภายในเวลาเพียงไม่กี่นาทีหลังจากที่อสุจิตัวเล็ก ๆ จุ่มตัวเองลงในจุดเปิดรับของไข่ ไข่ที่ปฏิสนธิจะถูกล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มบาง ๆ และหลังจากนั้นไม่กี่ชั่วโมง จุดรับก็หายไป และอูสปอร์ก็จะมีสีเขียวสม่ำเสมอ โอสปอร์ที่โตเต็มที่จะมีสีน้ำตาลแดง หุ้มด้วยเปลือกหนาและเต็มไปด้วยน้ำมันหยดใหญ่ ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารอาหารสำรองสำหรับออสปอร์รุ่นเยาว์ในอนาคต ซึ่งจะเติบโตจากอูสปอร์ สำหรับแผนกเดียวกันของสาหร่ายสีเขียว (Chlorophyceae) ซึ่งเป็นสาหร่ายที่เพิ่งกล่าวถึง Volvox ก็เป็นเจ้าของเช่นกัน เช่นเดียวกับแพนโดรินา - อาณานิคมเคลื่อนที่ทรงกลมซึ่งประกอบด้วยเซลล์จำนวนมากกว่ามาก (ดูตารางใต้ศิลปะ สาหร่าย รูปที่ 4 ). ลูกบอล Volvox สามารถมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า ในระหว่างการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ เพียงส่วนหนึ่งของเซลล์เท่านั้นที่จะกลายเป็นอวัยวะสืบพันธุ์ ในเวลาเดียวกันบางชนิดก็เติบโตเป็นโอโอโกเนียรูปลูกแพร์โดยมีโอโอสเฟียร์กลมอยู่ข้างในในขณะที่บางตัวกลายเป็นแอนเทริเดียและภายในนั้นก็มีสิ่งมีชีวิตรูปทรงกระบองเล็ก ๆ จำนวนมาก (สเปิร์ม) ที่มี 2 ซีเลียเกิดขึ้น (รูปที่ 4) . เหยื่อสดส่วนใหญ่จะมีสีเหลือง ส่วนโอสเฟียร์มีสีเขียวเข้ม อูสเฟียร์ที่ปฏิสนธิโดยแมลงปีกแข็งจะมีชีวิตอยู่บนเปลือกและกลายเป็นอูสปอร์ ดังนั้น Volvox จึงมี oogamy ทั่วไป แต่มีสาหร่ายที่เกี่ยวข้องกับ pandorina และ volvox - Eudorina elegans ซึ่ง O. เกิดขึ้นในรูปแบบที่อยู่ตรงกลางระหว่าง isogamy และ oogamy เมื่อถึงเวลาสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ อาณานิคมของ Eudorina จะแยกความแตกต่างออกเป็นเพศหญิงและเพศชาย แต่ละเซลล์ของอาณานิคมตัวเมียจะกลายเป็นไข่ทรงกลม แต่ละเซลล์ของอาณานิคมตัวผู้จะแบ่งตัวอีกครั้งและกลายเป็นสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กจำนวนมาก คล้ายกับสิ่งมีชีวิตของ Volvox หลังจากปล่อยออกจากอาณานิคมและลอยอยู่ในน้ำ สิ่งมีชีวิตจำนวนหนึ่งก็พบกับอาณานิคมของตัวเมียและสลายตัวไป จากนั้นสิ่งมีชีวิตก็เข้าไปในไข่และหนึ่งในนั้นก็รวมเข้ากับไข่ ไข่ที่ปฏิสนธิจะเปลี่ยนเป็นอูสปอร์ตามปกติ สาหร่ายที่คล้ายกันซึ่งมีการเปลี่ยนผ่านใน O. ก็มีอยู่ในหมู่สาหร่ายสีเข้มหรือสาหร่ายสีน้ำตาลเช่นกัน - ดูด้านล่าง ใน Fucus (ดูคำนี้และตารางใต้บทความ Algae, มะเดื่อ 49, 50) สาหร่ายทะเลขนาดใหญ่ที่มีสีน้ำตาลหลายเฉดการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ (ไม่รู้จักการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศเลย) เกิดขึ้นในรูปแบบของ oogamy ทั่วไป . Oogonia และ antheridia เกิดขึ้นในหลุมพิเศษ - ภาชนะบรรจุที่เรียกว่า conceptacula (ดูตารางที่สถานี Algae รูปที่ 22) ในโอโอโกเนียไม่ใช่ไข่เดียว แต่มีไข่กลม 8 ฟอง (รูปที่ 23, 24) อย่างไรก็ตาม สาหร่ายสีน้ำตาลอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับ fucus จะผลิตไข่ได้น้อยกว่า - 4-2 ฟอง หรือแม้แต่เพียงไข่เดียว เช่น Lorea ในมหาสมุทรแอตแลนติก Zhivchik ก่อตัวเป็นจำนวนมากในถุงแอนเทอริเดียม มีขนาดเล็กมากและมี 2 cilia ยื่นออกมาจากด้านข้าง (รูปที่ 25-27) ในทะเลในช่วงน้ำลง ไข่ที่โตเต็มที่จะถูกผลักออกจากโอโอเจียมไปสู่อิสรภาพ และสะสมอยู่ที่ช่องเปิดของแนวคิด มาถึงตอนนี้ antheridia ก็แยกออกจากกิ่งก้านที่พาพวกมันไปสะสมอยู่ที่นั่น เมื่อเริ่มมีกระแสน้ำขึ้น แอนเธอริเดียจะเปิดและปล่อยสิ่งมีชีวิตที่วิ่งไปที่ไข่และเริ่มหมุนรอบตัวพวกมันอย่างรวดเร็วจนไข่ซึ่งมีขนาดใหญ่เมื่อเปรียบเทียบกันเริ่มหมุนวนอยู่ในน้ำ (รูปที่ 28) ในที่สุดสิ่งมีชีวิตตัวหนึ่งเจาะไข่และผสมพันธุ์หลังจากนั้นมันจะถูกปกคลุมไปด้วยเปลือกหอยและกลายเป็นอูสปอร์ซึ่งมีฟิวคัสใหม่เติบโตขึ้น สาหร่ายสีน้ำตาลมีการจัดระเบียบและสืบพันธุ์ได้ง่ายขึ้น ในจำนวนนี้ สาหร่ายสีน้ำตาลทะเล Cutleria ผลิตเซลล์สืบพันธุ์แบบ biciliated ที่เคลื่อนที่ได้ แต่มีขนาดแตกต่างกัน บางชนิดมีขนาดใหญ่กว่า - ก่อตัวทีละเซลล์ในเซลล์ ส่วนเซลล์อื่นๆ มีขนาดเล็กกว่า - หลายชนิดก่อตัวในเซลล์ หลังจากว่ายน้ำไปได้เล็กน้อย gamete ขนาดใหญ่จะหยุด ถอนตาของมัน กลายเป็นทรงกลมและกลายเป็นไข่ ในขณะที่จมูกที่ไม่มีสีของมันจะผ่านเข้าไปในจุดรับของไข่ จากนั้นเซลล์สืบพันธุ์ขนาดเล็กจะลอยขึ้นไปบนนั้น หนึ่งในนั้นติดจมูกเข้าไปในจุดรับและในไม่ช้าก็รวมเข้ากับไข่อย่างสมบูรณ์ - เห็นได้ชัดว่านี่คือเซลล์สืบพันธุ์เพศชายซึ่งสอดคล้องกับสเปิร์ม fucus อย่างสมบูรณ์ ดังนั้นต่อหน้าต่อตาเราการเปลี่ยนแปลงของพลาโนกาเมตตัวเมียให้กลายเป็นไข่ที่ไม่เคลื่อนไหวจึงเกิดขึ้น จากที่กล่าวข้างต้นเราสามารถสรุปได้ว่าเฮเทอโรกามีและโอโอกามีโดยเฉพาะพัฒนาจากการปฏิสนธิในรูปแบบที่ง่ายกว่า - จากไอโซกามี เห็นได้ชัดว่าสาหร่าย isogamous นั้นเก่าแก่กว่า แต่ความแตกต่างทางเพศเกิดขึ้นเมื่อเวลาผ่านไปและค่อยๆ สำหรับสปอร์พืชที่มีการจัดเรียงสูงทั้งหมด (กระเบน มอส เฟิร์น หางม้า มอส) oogamy กลายเป็นรูปแบบการมีเพศสัมพันธ์ที่สะดวกที่สุด มันกลายเป็นรูปแบบเดียวของ O. และถูกยึดที่มั่นอย่างสมบูรณ์ พวกมันล้วนมีองค์ประกอบของผู้ชาย - สเปิร์มที่มีโครงสร้างต่างกันซึ่งก่อตัวในแอนเธอริเดีย อย่างไรก็ตาม ไข่ไม่ได้ถูกสร้างขึ้นในโอโอโกเนียเซลล์เดียว เช่นเดียวกับในสาหร่ายและเชื้อรา แต่ในอวัยวะที่มีโครงสร้างที่ซับซ้อนกว่าที่เรียกว่า อาร์เกเนีย สำหรับโครงสร้างของอวัยวะสืบพันธุ์และด้านนอกของกระบวนการ O. จะมีการกล่าวถึงในบทความพิเศษเกี่ยวกับพืชเหล่านี้ ดูซารอสตอคด้วย ใน O. ตัวอสุจิพุ่งเข้าสู่อาร์คีโกเนียมเป็นจำนวนมาก แต่มีเพียงตัวเดียวเท่านั้นที่หลอมรวมกับไข่ ไข่ที่ปฏิสนธิจะถูกเคลือบแล้วแบ่งตัวและผลิตไข่รุ่นใหม่ การวิจัยของ Pfeffer แสดงให้เห็นว่าในมอสและเฟิร์น สิ่งมีชีวิตถูกดึงดูดเข้าสู่อาร์คีโกเนียมโดยสารต่างๆ ที่ปล่อยออกมาจากอาร์คีโกเนียมพร้อมกับเมือก (เคมีบำบัดของสิ่งมีชีวิต) สารที่ออกฤทธิ์เฉพาะกับเหยื่อสดนั้นแตกต่างกัน ตัวอย่างเช่นในเฟิร์นกรดมาลิก (ประมาณ 0.3% มีอยู่ในเมือกอาร์คีโกเนียม) ในมอสผลัดใบ - น้ำตาลอ้อยในมอสในตับ Marchantia - สารที่ยังไม่ทราบแน่ชัด นี่มันเกิดอะไรขึ้นกันแน่ในทางเคมี การระคายเคืองของสิ่งมีชีวิต ดังที่แสดงไว้ในการทดลองของ Pfeffer ที่เกี่ยวข้องกับการมีส่วนร่วมของสิ่งมีชีวิตในหลอดเส้นเลือดฝอย หากหลอดแก้วเส้นเลือดฝอยที่ปิดผนึกที่ปลายด้านหนึ่งถูกเติมไว้ใต้ระฆังของปั๊มลมด้วยสารละลายเกลือกรดมาลิกที่อ่อนมาก (0.01-0.1%) จากนั้นจึงจุ่มปลายเปิดลงในหยดน้ำที่มีน้ำนมเฟิร์น อันหลังจะวิ่งเข้าไปในท่อ หากต้องการทดลองกับตะไคร่น้ำ ให้เปลี่ยนกรดมาลิกด้วยน้ำตาลอ้อย

เฮเทอโรกามี การรวมตัวกันของอะพลาโนกาเมตสองตัวความแตกต่างประเภทนี้เกิดขึ้นในเชื้อรา สาหร่าย และพืชดอกเกือบทั้งหมด ในบรรดาเชื้อรา เราพบมันในตัวแทนของสองตระกูล: Peronosporeae และ Saprolegnieae อวัยวะเพศหญิงของ Peronospora ถูกสร้างขึ้นที่ปลายกิ่งในรูปแบบของอวัยวะทรงกลมที่เต็มไปด้วยเนื้อหาหนา เหล่านี้คืออูโกเนีย เนื้อหาของพวกเขามีความแตกต่างออกเป็นสองส่วน: โกโนพลาสซึมที่มีเม็ดหนาแน่นตรงกลางซึ่งกลายเป็นโอโอสเฟียร์หรือไข่เดียวและอุปกรณ์ต่อพ่วงไม่ละเอียดมากซึ่งไม่ได้มีส่วนร่วมในการก่อตัวของไข่และสิ่งที่เรียกว่า ปริพลาสซึม อวัยวะเพศชายถูกสร้างขึ้นภายใต้โอโอโกเนียในรูปแบบของกิ่งก้านด้านข้างของเส้นใยที่มีโอโอโกเนีย กิ่งก้านที่กำลังเติบโตนั้นโค้งงอและนำไปใช้กับ oogium ในขณะเดียวกันปลายของพวกมันก็จะบวมด้วยไม้กอล์ฟและกลายเป็น antheridia อย่างไรก็ตาม แอนเธอริเดียเหล่านี้ไม่เคยสร้างสิ่งมีชีวิตเลย O. เกิดขึ้นแตกต่างออกไป แอนเทอริเดียมส่งเดือยออกไปซึ่งเจาะเปลือกของโอโอเจียมและไปถึงไข่จากนั้นเดือยด้านบนจะเปิดออกและส่วนหนึ่งของเนื้อหาของแอนเทอริเดียม - โกโนพลาสซึมแบบละเอียด - ไหลไปทางไข่และรวมเข้ากับมัน ในแอนเทอริเดียมเช่นเดียวกับในโอโอโกเนียมีเพียงชั้นผนังของพลาสมาเท่านั้นที่ยังคงอยู่ - เพอริพลาสซึม ในขั้นแรกไข่ที่ปฏิสนธิจะถูกหุ้มด้วยเปลือกบางๆ ซึ่งจะค่อยๆ หนาขึ้น และใช้เวลานานจนกลายเป็นชั้นนอกที่เรียกว่า ตอนที่, ปริพลาสซึม เมื่องอก oospore จะสร้างเส้นใยของไมซีเลียมโดยตรงหรือสร้างซูสปอร์ก่อน ใน Saprolegnia อวัยวะสืบพันธุ์มีโครงสร้างในลักษณะเดียวกับใน Peronospora (ดูตารางที่ Art. Mushrooms, รูปที่ 10) แต่ใน oogonia นั้นไม่มี periplasm และเนื้อหาทั้งหมดของ oogonia จะแบ่งออกเป็นไข่หลายฟอง ( ในรูปที่ 10 ดีมีแค่ 2 อันแต่ยังมีมากกว่านั้น) แอนเธอริเดียยังสร้างเดือยที่ทะลุผ่านโอโอโกเนียด้วย แต่ไม่สามารถสังเกตการถ่ายเนื้อหาของแอนเธอริเดียมได้ที่นี่ ดังนั้นจึงสันนิษฐานว่าถึงแม้ antheridia จะก่อตัวขึ้นใน Saprolegnia แต่ก็ไม่สามารถทำงานได้อีกต่อไป สิ่งนี้ได้รับการสนับสนุนจากความจริงที่ว่าในบางกรณี antheridia ไม่ได้เกิดขึ้นเลยซึ่งไม่ได้ป้องกันไข่ใน oogonia จากการกลายเป็น oospores ปกติซึ่งจึงเกิดขึ้น parthenogenetic (parthenospores) ดังนั้น Saprolegnia จึงให้ตัวอย่างใหม่ของ apogamy แก่เรา นักพฤกษศาสตร์มีความคิดเห็นที่แตกต่างกันเกี่ยวกับการมีอยู่ของ O. ในเชื้อราที่มีกระเป๋าหน้าท้อง (Ascomycetes) ไม่ว่าในกรณีใดก็ตาม หากมีอยู่ จะจัดอยู่ในประเภทของการมีเพศตรงข้ามที่อยู่ระหว่างการพิจารณา อวัยวะเพศหญิงที่สอดคล้องกับโอโอโกนีเรียกว่าแอสโคกอน (เช่น อวัยวะที่สร้างแอสคัส, เบอร์ซา) และอวัยวะเพศชายที่สอดคล้องกับแอนเทอริเดียมของเพโรโนสปอรันเรียกว่าละอองเกสรดอกไม้ เนื่องจากเป็นเวลานานที่พวกเขาไม่สามารถสังเกตเห็นการถ่ายเนื้อหาจากละอองเรณูไปยัง askogon และในทางกลับกันกรณีของการก่อตัวของถุงที่มีสปอร์เป็นที่รู้จักอย่างไม่ต้องสงสัยโดยไม่ต้องมีเพศสัมพันธ์ก่อนใด ๆ นักวิจัยจึงมีแนวโน้มที่จะพิจารณาทั้งหมด รามาร์ซูเปียลที่จะเป็นที่น่ารังเกียจอย่างไม่อาจเพิกถอนได้ อย่างไรก็ตามเมื่อเร็ว ๆ นี้ Herper สามารถสังเกตได้โดยใช้วิธีการย้อมสีและส่วน microtome ในเชื้อราที่มีกระเป๋าหน้าท้อง Sphaerotheca การผสมผสานของเนื้อหาและที่สำคัญที่สุดคือการหลอมรวมของนิวเคลียสของตัวผู้ (เรณู) กับตัวเมีย (ascogon) แอสโคกอนที่ปฏิสนธิจะเติบโตเป็นเส้นหนาซึ่งประกอบด้วยเซลล์ ซึ่งหนึ่งในนั้นใน Sphaerotheca จะขยายตัวอย่างมากและกลายเป็นถุง (แอสคัส) ที่มีสปอร์ 8 ตัว หลังจากการศึกษา Herper เหล่านี้แล้ว ต้องยอมรับว่าในเชื้อราที่มีกระเป๋าหน้าท้องบางชนิดอย่างน้อยก็มีกระบวนการทางเพศอยู่ เฮเทอโรกามีประเภทเดียวกัน แต่บางครั้งก็อยู่ในรูปแบบที่ซับซ้อนอย่างยิ่ง มีอยู่ในสาหร่ายสีแดง (ดูสาหร่ายสีแดง) อวัยวะสืบพันธุ์เพศหญิงของพวกเขา - โพรคาร์ป - ประกอบด้วยสองส่วน: คาร์โปกอนที่ปฏิสนธิและการส่งผ่าน O. trichogyne อวัยวะเพศชายคืออสุจิ (มีองค์ประกอบการปฏิสนธิเกิดขึ้น) - อสุจิทรงกลมขนาดเล็ก เนื้อหาของสเปิร์มซึ่งถูกน้ำพาไปยังไตรโคยีน ไหลผ่านไตรโคยีนและรวมเข้ากับไข่ที่อยู่ในคาร์โปกอน ในบางกรณียังพบการหลอมรวมของนิวเคลียสของตัวผู้และตัวเมีย (Nemalion, Batrachospermum) อีกด้วย คาร์โปกอนที่ปฏิสนธิจะสร้างคาร์โปสปอร์ในลักษณะที่ซับซ้อน (ดูสาหร่ายสีแดง)

O. ในระดับสูง(การออกดอกหรือเมล็ด) พืชเกิดขึ้นในรูปแบบของเฮเทอโรกามี เซลล์สืบพันธุ์ชายและหญิงไม่สามารถเคลื่อนไหวได้ ดังนั้น aplanogametes เมื่อไม่นานมานี้ (พ.ศ. 2440) นักวิทยาศาสตร์ชาวญี่ปุ่น Hirase และ Ikeno ค้นพบการมีอยู่ของสเปิร์มในพืชดอกสองชนิด ได้แก่ ต้นสาคู (Cycas revoluta) และแปะก๊วย (Ginkgo biloba); พืชทั้งสองชนิดนี้อยู่ในกลุ่มพืชยิมโนสเปิร์ม (Gymnospermae) ดังนั้นจึงจัดอยู่ในกลุ่มที่ต่ำที่สุดในบรรดาพืชดอก มาทำความรู้จักกับกระบวนการของ O กันก่อน cryptosperms(Angiospermae) ซึ่งเป็นพืชดอกส่วนใหญ่ อวัยวะสืบพันธุ์เพศชายคือเกสรตัวผู้และอวัยวะสืบพันธุ์เพศหญิงคือเกสรตัวเมีย เกสรตัวผู้ประกอบด้วยด้ายและอับเรณูติดอยู่ที่ปลาย (ดูรูปที่ 1 ที่แสดงภาพดอกไม้ [เป็นการดีที่สุดที่จะทำความคุ้นเคยกับโครงสร้างของอวัยวะสืบพันธุ์ของดอกไม้บนดอกไม้ขนาดใหญ่เช่นดอกลิลลี่] ใน ส่วน; 2 เกสรตัวผู้ ซีซี- กระทู้ของพวกเขา กและ ข- อับเรณู; ที่ กอับเรณูถูกตัดขวางมองเห็นซ็อกเก็ต 4 ช่องด้วย ข- มองเห็นจุดละอองเรณู)

ละอองเรณูหรือละอองเรณูที่อุดมสมบูรณ์เกิดขึ้นภายในอับเรณู ประกอบด้วยเม็ดเล็กๆ หรือฝุ่นละออง (รูปที่ 1) ขนาดและรูปร่างของอนุภาคฝุ่นมีความแตกต่างกันอย่างมากในพืชต่าง ๆ (ดูตัวอย่างละอองเกสรดอกไม้) 2 และ 3.

มะเดื่อ. 3. ละอองเรณูผู้ใหญ่ของต้นสน (Pinus silvestris) ขยาย 400.

ฝุ่นแต่ละจุดถูกปกคลุมไปด้วยเปลือกสองชั้น - ด้านนอก, cutinized, เรียกว่า exine, ด้านใน, ละเอียดอ่อนกว่า, ประกอบด้วยสารเพคตินเป็นหลัก - อินติน่า พื้นผิวของอนุภาคฝุ่นมักถูกปกคลุมไปด้วยหนาม สันเขา หรือนูน ซึ่งมักมีลวดลายที่สวยงามอย่างยิ่ง สิ่งที่อยู่ภายในจุดฝุ่นประกอบด้วยเซลล์เปลือย 2 ช่องที่มีขนาดไม่เท่ากันมาก (ดูรูปที่ 2) เซลล์ขนาดเล็กเรียกว่า antheridial เนื่องจากมันสอดคล้องกับแอนเทอริเดียมของพืชสปอร์ที่สูงกว่าและเซลล์พืชขนาดใหญ่ - มันสอดคล้องกับส่วนที่เหลือ (พืช) ของโปรแทลลัสในพืชเหล่านี้ เม็ดฝุ่นทั้งหมด = ไมโครสปอร์ของเฟิร์นเฮเทอโรสปอรัสและมอสคลับ (ดูเฟิร์นน้ำ) สิ่งสำคัญคือใน O. มีเพียงเซลล์ antheridial ขนาดเล็กเท่านั้นที่มีบทบาทในขณะที่เซลล์พืชไม่ได้มีส่วนร่วมโดยตรงในกระบวนการนี้ การอ้างอิงอีกครั้งถึงแผนผังรูปที่ 1 เราจะเห็นว่าเกสรตัวเมียประกอบด้วย 3 ส่วน คือ รังไข่ ( ฉ) คอลัมน์ ( ก) และความอัปยศ ( ชม.- ภายในรังไข่จะมีลูกอัณฑะขนาดใหญ่หรือที่เรียกว่าออวุล เนื่องจากมีเมล็ดออกมาจากรังไข่ ลูกอัณฑะอยู่บนก้าน ( n) โดยยึดติดกับส่วนล่าง (ล่าง) ของรังไข่ ส่วนด้านในของลูกอัณฑะเรียกว่านิวเคลียส ( เอสเอส) - นุ่งห่ม 2 ปก ( รและ ถาม- มีปกหนึ่งด้วย) บริเวณที่ผิวหนังหลุดออกจากลูกอัณฑะ เรียกว่า ชลสส (ชลสส โอ- ผิวหนังปิดไม่สนิท แต่เหลือช่องแคบเล็กๆ ลึกเข้าไปในลูกอัณฑะ นี่คือช่องเปิดของน้ำอสุจิหรือไมโครไพล์ (micropyle, ต). ภายในลูกอัณฑะมีถุงเอ็มบริโอที่ละเอียดอ่อน ( ที) กระเป๋าแบบนี้มีไม่บ่อยนัก โปรดทราบว่ามันสอดคล้องกับแมโครสปอร์ของเฟิร์นและมอสเฮเทอโรสปอร์ส ในถุงเอ็มบริโอจะมีนิวเคลียสของเซลล์อยู่ตรงกลาง และที่ส่วนปลายจะมีเซลล์เปลือย 3 เซลล์ (ไม่มีเมมเบรน) ในจำนวนนี้ 3 รายการที่อยู่ใกล้กับช่องเปิดของน้ำอสุจิเรียกว่าสิ่งที่เรียกว่า อุปกรณ์บนใบหน้าซึ่งรวมถึงไข่ (รูปที่ l, z;มะเดื่อ. 4, โอ- ที่กำลังขยายสูงกว่า) ซึ่งไม่จำเป็นต้องผสมกับลูกอัณฑะที่กล่าวมาข้างต้นและเซลล์ 2 เซลล์ที่ยังมีบุตรยาก (รูปที่ 1, โวลต์- มะเดื่อ. 4, s) - ชื่อของพวกเขา synergids หรือ auxiliaries แม้ว่าจะไม่ทราบแน่ชัดว่าพวกเขาให้ความช่วยเหลือประเภทใดแก่ O.

มะเดื่อ. 4. ฟุงเกีย โอวาตะ. เอ - ยอดของนิวเคลียสอัณฑะ (นิวเซลลัส, n) และถุงเอ็มบริโอพร้อมอุปกรณ์ไข่ ก่อนการปฏิสนธิ: โอ- ไข่, ส- การทำงานร่วมกัน บี- ระหว่างการปฏิสนธิ ที- หลอดเกสร ขยาย 600.

แม้จะไม่ค่อยมีใครรู้จักก็คือจุดประสงค์ของเซลล์อีก 3 เซลล์ที่วางอยู่ตรงปลายอีกด้านของถุงและเรียกว่าแอนติโพด เชื่อกันว่าเซลล์ทั้ง 6 เซลล์รวมกันแสดงถึงการก่อตัวที่สอดคล้องกับโปรแทลลัสเพศเมียของสปอร์พืช เพียงในรูปแบบที่ลดลงอย่างมากเท่านั้น ตอนนี้เรามาดูกระบวนการ O กัน ละอองเกสรผู้ใหญ่จากอับเรณูจะถูกถ่ายโอนไปยังมลทินของเกสรตัวเมียในพืชบางชนิดด้วยความช่วยเหลือของลมในพืชบางชนิด - ด้วยน้ำในพืชอื่น ๆ - โดยแมลง (ดูการผสมเกสร) ในกรณีนี้ละอองเกสรจำนวนมากหายไป แต่อนุภาคฝุ่นบางส่วนบรรลุเป้าหมาย - การผสมเกสรเกิดขึ้น เมื่ออยู่บนปานนั้น อนุภาคฝุ่นจะเกาะติดกับมัน และภายใต้อิทธิพลของของเหลวเหนียวๆ ที่ถูกปล่อยออกมาจากปาน จะงอกออกมา ในกรณีนี้ ส่วนในของเม็ดฝุ่นจะขยายออกเป็นละอองเรณูยาวหรือหลอดละอองเกสรดอกไม้ ซึ่งมักจะผ่านสถานที่พิเศษที่กำหนดไว้ล่วงหน้าในเปลือกเมล็ดฝุ่น - สถานที่ที่ขาดสารระเหยหรือก่อตัวเป็นหมวกพิเศษที่ถูกยกขึ้นโดย หลอดงอก ท่อจะเติบโตต่อไปเรื่อยๆ โดยผ่านการตีตราก่อน จากนั้นจึงมีลักษณะ ลงมาตามท่อพิเศษของรูปแบบหรือเดินไปตามเนื้อเยื่อที่หลุดออกตรงกลาง ผลักเซลล์ออกจากกัน จากนั้นเข้าสู่รังไข่และในที่สุดก็ไปถึงยอดของ ถุงตัวอ่อน (รูปที่ 1, 1) . โดยปกติแล้วฝุ่นหลายเม็ดจะงอก (รูปที่ 1, ครั้งที่สอง), แต่เนื่องจากหลอดละอองเรณูเติบโตเร็วไม่เท่ากัน หลอดหนึ่งจึงมาถึงเป้าหมายก่อนและสร้าง O เวลาที่ใช้ในการผ่านท่อไปยังไข่ ไม่เช่นนั้นจะใช้เวลาตั้งแต่การผสมเกสรจนถึง O. แตกต่างกันไป บางครั้งเป็นเพียงส่วนน้อยเท่านั้น ชั่วโมง บางครั้งหลายวัน เช่น ในหญ้าฝรั่นธรรมดาจะใช้เวลา 3 วันในกล้วยไม้จะใช้เวลา 10 วันและในต้นสนการผสมเกสรจะเกิดขึ้นในปีหน้าหลังการผสมเกสรเท่านั้น - หลอดละอองเรณูของพวกมันจะหยุดนิ่งในฤดูหนาวและยังคงเติบโตต่อไปในฤดูใบไม้ผลิถัดไป การงอกของละอองเรณูสามารถเกิดขึ้นได้ไม่เพียงแต่บนรอยเปื้อนเท่านั้น แต่ยังเกิดในของเหลวที่มีน้ำตาลหยดหนึ่ง หรือบนแตงโมฝานหรือผลไม้รสหวานอื่นๆ ด้วย มีความเป็นไปได้มาก (การทดลองของ Miushi ของญี่ปุ่น) ที่ท่อละอองเรณูพยายามเจาะลึกเข้าไปในถุงของตัวอ่อนภายใต้อิทธิพลของการระคายเคืองทางเคมี (เคมีบำบัดของท่อละอองเกสรดอกไม้) ดังนั้นภายใต้อิทธิพลของเหตุผลเดียวกันกับที่ทำให้สิ่งมีชีวิตใน สปอร์พืชพุ่งเข้าไปในอาร์คีโกเนียม (เปรียบเทียบด้านบน) อย่างไรก็ตาม ท่อละอองเรณูไม่ได้ทะลุผ่านถุงน้ำอสุจิตามธรรมชาติเสมอไป การวิจัยของ Treub แสดงให้เห็นว่าใน casuarinas (q.v.) มันเข้าใกล้จากฝั่งตรงข้าม ผ่าน chalaza อย่างแม่นยำ Treib ยังเสนอให้แยก casuarinas ออกเป็นคลาสพิเศษ - พืช chalazogamous ซึ่งตัดกันกับพืช cryptogamous อื่น ๆ ทั้งหมด - เกณฑ์ที่ O. เกิดขึ้นผ่านรูพรุน - การเปิดน้ำอสุจิ ต่อจากนั้นการศึกษาของ S. G. Navashin แสดงให้เห็นว่า chalazogamy ยังเป็นลักษณะของพืชที่พบมากที่สุดบางชนิดของเราเช่นเบิร์ชออลเดอร์เอล์ม ฯลฯ ไม่ทางใดก็ทางหนึ่งปลายของท่อไปถึงถุงตัวอ่อนเปลือกของถุงใน สถานที่แห่งนี้ละลายและท่อก็ไปถึงไข่ในที่สุด เมื่อท่อโตขึ้น ปริมาณฝุ่นก็จะเคลื่อนที่ไปด้วย ดังนั้นตัวอนุภาคฝุ่นและส่วนที่เก่ากว่าของท่อจะค่อยๆ หมดไป ในระหว่างการเคลื่อนที่ เซลล์แอนเทอริเดียลของอนุภาคฝุ่นจะแบ่งออกเป็นเซลล์กำเนิดเปล่า 2 เซลล์ ในรูป 5 กแสดงให้เห็นส่วนปลายของท่อละอองเรณูที่มีเซลล์กำเนิด 2 เซลล์ ( จีซ, จีซ,) ด้านหน้าของพวกเขาคือนิวเคลียสของเซลล์พืช ( ตกลง), ซึ่งจริงๆ แล้วยืดออกเป็นท่อ พาเซลล์แอนเทอริเดียมไปด้วย

แกนกลางนี้ถูกทำลายและไม่มีส่วนใดใน O เซลล์กำเนิดเซลล์หนึ่งผสมพันธุ์: มันหลุดออกจากหลอดเข้าไปในไข่และรวมเข้ากับมัน รูปเดียวกัน 5, บี, ซี, ดีนำเสนอประเด็นหลักของ O. ใน- เจาะเข้าไปในไข่ของเซลล์กำเนิด, นิวเคลียสของเซลล์ ( สค) นำหน้าด้วย 2 เซนโตรโซม ( กับ) ที่แกนกลางของไข่ ( เอก) ก็มีเซนโทรโซมคู่หนึ่งด้วย ( กับ), ช- พื้นฐานของโครมาโตฟอร์ กับ- จุดเริ่มต้นของการหลอมรวมนิวเคลียสของเซลล์กำเนิด (ตัวผู้) กับนิวเคลียสของไข่ (ตัวเมีย) ดี- ผลจากฟิวชัน ไข่ที่ปฏิสนธิ นิวเคลียสของตัวผู้และตัวเมียรวมเข้ากับนิวเคลียสของตัวอ่อน ( โอเค). โปรโตพลาสซึมของเซลล์กำเนิดยังรวมเข้ากับโปรโตพลาสซึมของไข่และเซนโทรโซมของพวกมันก็รวมเข้าด้วยกัน (ตาม Guignard) และทำให้เกิดเซนโทรโซมคู่หนึ่งของนิวเคลียสของตัวอ่อน ( ซีซี- ตามข้อบ่งชี้อื่นๆ เซนโทรโซมของนิวเคลียสของเชื้อโรคมีต้นกำเนิดมาจากเซนโทรโซมของไข่ หรือน้อยกว่ามากจากเซนโทรโซมของเซลล์กำเนิด สำหรับโครมาโตฟอร์นั้นจะถูกส่งไปยังพืชในอนาคตด้วยไข่หนึ่งฟองโดยไม่ต้องมีส่วนร่วมของเซลล์ตัวผู้ ไข่ที่ปฏิสนธิจะมีเปลือกบางๆ ล้อมรอบ จากนั้นจะแบ่งตัวและกลายเป็นเอ็มบริโอ ในส่วนของการทำงานร่วมกันนั้น ในไม่ช้าพวกเขาก็ล่มสลายและหายไป เห็นได้ชัดว่าเนื้อหาเหล่านี้ไปบำรุงไข่ที่ปฏิสนธิ สิ่งที่น่าสนใจเป็นพิเศษคือชะตากรรมของโครมาตินของนิวเคลียสของเซลล์ในระหว่างกระบวนการของ O. ซึ่งติดตามได้ดีที่สุดในลิลลี่ นิวเคลียสสามัญของเซลล์พืชในพืชชนิดนี้ผลิตส่วนโครมาติน 24 ส่วน (โครโมโซม) 24 ส่วนในระหว่างการแบ่งคาริโอคิเนติกส์ ซึ่งแบ่งครึ่งตามยาว 24 ส่วนก็ผ่านเข้าไปในนิวเคลียสของลูกสาวด้วย เมื่อเซลล์เพศถูกสร้างขึ้นการลดลงจะเกิดขึ้น - โครโมโซมลดลงดังนั้นในนิวเคลียสของเซลล์ของไข่และเซลล์กำเนิดจึงมีโครโมโซมเพียงครึ่งหนึ่งคือ 12 ในแต่ละโครโมโซม เนื่องจากสถานการณ์นี้ เมื่อนิวเคลียสของผู้ชายรวมเข้ากับนิวเคลียสของเพศหญิง จะได้นิวเคลียสพื้นฐานที่มีจำนวนโครโมโซมปกติ ซึ่ง 12 อันเป็นของบิดาและ 12 อันของแหล่งกำเนิดของมารดา - เรามาต่อกันที่ตอนนี้เลย ยิมโนสเปิร์มพวกเขามีความแตกต่างกันในคุณสมบัติที่สำคัญบางประการในโครงสร้างของอวัยวะสืบพันธุ์และเหนือสิ่งอื่นใดคือไม่มีรังไข่ ลูกอัณฑะของพวกเขาประกอบด้วยนิวเคลียส (นิวเซลลัส) - มะเดื่อ 6, ncล้อมรอบด้วยปกเดียว ( ฉัน- ช่องเปิดของตัวอสุจินั้นกว้างมาก เกสรดอกไม้จึงถูกรบกวน ( ร) ตกลงไปที่นิวเคลียสของลูกอัณฑะโดยตรงและดังนั้นหลอดละอองเกสรดอกไม้ ( ที) ในยิมโนสเปิร์มนั้นสั้นกว่าใน cryptosperms มากซึ่งไม่ได้ป้องกันไม่ให้ต้นสนดังที่ได้กล่าวข้างต้นใช้เวลานานมากในการไปถึงไข่

ในนิวเคลียสมีถุงเอ็มบริโอเหมือนใน cryptosperms แต่โครงสร้างของมันแตกต่างและถูกเติมเต็มอย่างสมบูรณ์แม้กระทั่งก่อน O. ด้วยเซลล์เนื้อเยื่อ เซลล์เหล่านี้บางส่วนซึ่งอยู่ที่ด้านบนของถุงกลายเป็นเซลล์ที่เรียกว่า Corpuscles หรือ Archegonia - อวัยวะที่สอดคล้องกับโครงสร้างและจุดประสงค์อย่างสมบูรณ์กับ Archegonia ของพืชสปอร์ที่สูงขึ้น มีตั้งแต่ 2 ถึง 15 อัน (ดูรูปที่ 6 ซึ่งมี 2 อัน) [เซลล์ที่ซับซ้อนทั้งหมดที่บรรจุถุงเอ็มบริโอนั้นสอดคล้องกับโปรแทลลัสตัวเมียและถุงทั้งหมดเช่นเดียวกับในคริปโตสเปิร์มนั้นสอดคล้องกับมาโครสปอร์ ; ที่นี่ก็เช่นกัน จุดละอองเรณูก็สอดคล้องกับไมโครสปอร์] ในส่วนที่บวมหลักของอาร์คีโกเนียมจะมีไข่อยู่ ( โอ- เนื้อหาของละอองเรณูนั้นมีความแตกต่างในยิมโนสเปิร์มออกเป็น 2 เซลล์ที่ไม่เท่ากัน แต่พวกมันไม่ได้เปลือยเปล่าเนื่องจากมีกะบังระหว่างพวกมัน มะเดื่อ. เลข 3 แสดงถึงจุดฝุ่นสน รูปร่างของมันมีลักษณะเฉพาะมาก - จุดฝุ่นมีฟองอากาศสองฟองอยู่ที่ด้านข้าง - เกิดขึ้นจากการยื่นออกมาของ exine; ฟองอากาศเหล่านี้ช่วยให้ฝุ่นถูกลมพัดพาได้ง่ายขึ้น ในไม่ช้า ภายในเม็ดฝุ่นก็ไม่มีสองเซลล์ แต่มีเซลล์เล็กๆ หลายเซลล์ที่ปกคลุมไปด้วยเยื่อหุ้มเซลล์ ซึ่งหนึ่งในนั้นกลายเป็นแอนเทอไรเดียล เมื่อเม็ดฝุ่นงอก เซลล์แอนเทอริเดียมจะเคลื่อนไปที่ปลายท่อและแยกออกเป็น 2 เซลล์กำเนิด O. ประกอบด้วยการหลอมรวมของเซลล์กำเนิดกับไข่ เช่นเดียวกับในคริปโตสเปิร์ม มะเดื่อ. 7 เอ, บี, กับแสดงถึงขั้นตอนทีละน้อยของกระบวนการ O. ในต้นสนทั่วไป: นิวเคลียสของเซลล์ของเซลล์กำเนิด ( สน) หลุดออกมาจากปลายท่อละอองเกสร ( พี), เข้าใกล้แกนกลางของไข่ ( บน) และรวมเข้ากับมัน

นิวเคลียสของตัวอ่อนซึ่งเกิดขึ้นจากการหลอมรวมจะลงมาที่ด้านล่างของไข่ (พร้อมกับอาร์เกเนีย) และที่นี่เมื่อการแบ่งซ้ำจะทำให้เกิดนิวเคลียส 4 นิวเคลียส ในไม่ช้าเราจะพบที่นี่ 4 เซลล์ที่อยู่ในระนาบเดียวกัน (รูปที่ 7, ดี- เซลล์ถูกแบ่งด้วยพาร์ติชันตามขวางเพื่อให้ได้ชั้นสี่เซลล์หลายชั้น ( อี, เอฟ). จากนั้นชั้นหนึ่งทอดยาวออกเป็น 4 เส้นยาว โดยนำเซลล์ที่อยู่ด้านบนลึกเข้าไปในเชื้อโรคที่ทำหน้าที่ในการพัฒนาเอ็มบริโอ ( ช- ดังนั้นเอ็มบริโอ 4 ตัวจึงเริ่มก่อตัว แต่โดยปกติแล้วจะมีเพียงตัวเดียวเท่านั้นที่พัฒนา ในทำนองเดียวกัน แม้ว่าอาร์เกเนียหลายตัวจะได้รับการปฏิสนธิ แต่เมล็ดที่โตเต็มที่จะมีเอ็มบริโอเพียงตัวเดียว เช่นเดียวกับในคริปโตสเปิร์ม เอ็มบริโอนี้อยู่ท่ามกลางซากของเชื้อโรคหรือที่เรียกในที่นี้ว่าเอนโดสเปิร์ม (โปรตีน) เนื่องจากวิธีการที่อธิบายไว้ในการส่งองค์ประกอบตัวผู้ของ O. ผ่านท่อ (ละอองเกสร) เป็นลักษณะเฉพาะของพืชดอกทั้งหมดและแยกพวกมันออกจากพืชสปอร์ที่สูงกว่าทั้งหมด Engler จึงเสนอให้เรียกพืชเหล่านี้ว่า siphonogamous (Embryophyta siphonogama) ซึ่งตรงกันข้ามกับการผลิตสเปิร์ม พืชสปอร์ที่สูงขึ้น - พืช Zooidigamous (Zoidiogamae ) อย่างไรก็ตาม เมื่อเร็วๆ นี้ Hirase และ Ikeno ค้นพบการมีอยู่ของสเปิร์มในพืชดอก - ใน Cycas และ Ginkgo ซึ่งเป็นของ gymnosperms ในตอนท้ายของท่อเรณู เซลล์กำเนิดของพวกมันจะกลายเป็นอสุจิรูปไข่ 2 อันซึ่งมีขนจำนวนมาก อสุจิว่ายค่อนข้างเร็วในของเหลวที่อยู่รอบอาร์เกเนีย ไปถึงไข่และให้ปุ๋ย เหตุผลในการก่อตัวของตัวอสุจินั้นเป็นไปตามที่ Ikeno กล่าวไว้ในความจริงที่ว่าท่อละอองเรณูในพืชเหล่านี้นั้นสั้นมากและไปไม่ถึงอาร์คีโกเนียมดังนั้นหากปราศจากความช่วยเหลือจากเซลล์สืบพันธุ์เพศชายที่เคลื่อนไหวได้เช่นตัวอสุจิก็จะเป็นไปไม่ได้ เพื่อให้พวกมันได้เกสรดอกไม้ ไม่ว่าในกรณีใด มีพืชที่มีทั้ง siphonogamous และ zoidiogamous ซึ่งเป็นรูปแบบการนำส่งที่น่าสนใจอย่างมากในการให้ออกซิเจนระหว่างพืชที่มีสปอร์และพืชดอกสูงกว่า วรรณกรรมเฉพาะทางเกี่ยวกับ O. ในพืชมีเนื้อหากว้างขวางมาก รายละเอียดและใบเสนอราคาวรรณกรรมสามารถพบได้ในผลงานต่อไปนี้ศ. I. P. Borodin “กระบวนการปฏิสนธิในอาณาจักรพืช” (2nd ed., 1896); F. Pax, "Allgemeine Morphologie der Pflanzen" (1890); van-Tieghem, "Traité de botanique", เล่มที่ 1, พ.ศ. 2434; E. Strasburger, "Das botanische Practicum" (ฉบับพิมพ์ครั้งที่ 3, พ.ศ. 2440); กรัม Klebs, "Die Bedingungen der Fortpflanzung bei einigen Algen und Pilzen" (1896); S. Hirase, "Unterschungen über das Verhalten des Pollens von Ginkgo biloba" ("Botanisches Centralblatt", 1897, หมายเลข 2-3); ศาสตราจารย์ I. Ikeno, “Vorlaüfige Mittheilung über die Spermatozoiden bei Cycas revoluta” (อ้างแล้ว, หมายเลข 1)

การปฏิสนธิของพืช

ไม่ใช่ว่าละอองเกสรทุกชนิดที่ตกลงบนรอยตีนของเกสรตัวเมียจะงอกและไปถึงรังไข่ กล่าวคือ การผสมเกสรไม่ได้มาพร้อมกับการปฏิสนธิเสมอไป เพื่อให้สิ่งนี้เกิดขึ้นได้จำเป็นต้องมีเงื่อนไขที่เหมาะสม หนึ่งในเงื่อนไขเหล่านี้คือวุฒิภาวะของการตีตรา ในกรณีนี้ ปาปิลมาจะหลั่งน้ำหวานออกมา ซึ่งไม่เพียงแต่ส่งเสริมการเกาะตัวของละอองเกสรดอกไม้เท่านั้น แต่ยังเป็นตัวกลางในการงอกของละอองเกสรอีกด้วย หากความเข้มข้นของน้ำที่หลั่งออกมาจากปานมีค่าประมาณเท่ากับความเข้มข้นของเนื้อหาในละอองเรณู (สารละลายไอโซโทนิก) การงอกจะดำเนินการตามปกติ หากความเข้มข้นของน้ำบนปานสูงกว่า (สารละลายไฮเปอร์โทนิก) พลาสโมไลซิสจะเกิดขึ้นภายในละอองเรณูหรือหากมีการเจริญเติบโตก็จะช้ามาก และในที่สุดหากความเข้มข้นของน้ำผลไม้บนปานต่ำกว่าความเข้มข้นของเนื้อหาในเมล็ดเรณูดังนั้นอย่างหลังที่มี turgor สูงก็จะเพิ่มมากขึ้นและระเบิด

คุณสมบัติของเมล็ดพืชได้รับอิทธิพลอย่างมากจากอายุของละอองเกสรดอกไม้และเกสรตัวเมีย ปริมาณละอองเกสรดอกไม้ที่ตกบนรอยตีน และเงื่อนไขอื่นๆ อีกหลายประการ ปัจจัยทั้งหมดเหล่านี้ยังคงถูกนำมาพิจารณาเพียงเล็กน้อยในการปฏิบัติงานด้านการผลิตและคัดเลือกเมล็ดพันธุ์ แต่ก็มีผลกระทบบางประการต่อลูกหลาน ตัวอย่างเช่น ดอกข้าวสาลีที่มีอายุมากขึ้นจะผลิตเมล็ดที่มีลักษณะเด่นของความเป็นพ่อ ในขณะที่เมล็ดถั่วนั้นตรงกันข้าม เมล็ดที่มีลักษณะความเป็นพ่อจะพัฒนาจากดอกแรกและจากดอกที่ตามมาทั้งหมด เมล็ดจะสืบทอดคุณสมบัติของความเป็นมารดามากขึ้น

การปฏิสนธิเกิดขึ้นได้ดีที่สุดในรังไข่อายุน้อยเมื่อมีละอองเรณูจำนวนมาก

เป็นที่ยอมรับกันว่าทั้งอากาศแห้งและฝนที่มากเกินไปทำให้ละอองเกสรดอกไม้ตายโดยสิ้นเชิง ดังนั้นลมแห้งและฝนที่ตกเป็นเวลานานในช่วงระยะเวลาออกดอกจึงทำให้ผลผลิตลดลง อุณหภูมิสูงและต่ำก็ไม่เอื้อต่อการปฏิสนธิเช่นกัน การปฏิสนธิตามปกติจะเกิดขึ้นก็ต่อเมื่อต้นแม่ได้รับการบำรุงและพัฒนาอย่างเหมาะสมเท่านั้น

ตัวอย่างเช่น ตามข้อมูลของรีด สังกะสีมีผลกระทบสำคัญต่อการปฏิสนธิและการสร้างเมล็ดในถั่วลันเตา ถั่ว ข้าวฟ่าง และพืชอื่นๆ เมื่อปลูกบนสารละลายธาตุอาหารที่ไม่มีสังกะสี เมล็ดจะไม่ตั้งตัว ที่ความเข้มข้นของสังกะสี 0.00002 กรัมต่อ 1 ลิตร เมล็ดจะพัฒนาขึ้น แต่ไม่มีเมล็ด และที่ความเข้มข้น 0.0001 กรัมต่อ 1 ลิตรจะเกิดเมล็ด

การปฏิสนธิที่ประสบความสำเร็จจะเกิดขึ้นได้ก็ต่อเมื่อพืชอยู่ในสภาพสมบูรณ์ เนื่องจากโรคใดๆ ก็ตามจะทำให้การติดเมล็ดลดลง

สำหรับการปฏิสนธิตามปกติ จำเป็นต้องมีละอองเรณูในปริมาณมากเกินกว่าความต้องการของออวุล การทดลองของ I. N. Golubinsky แสดงให้เห็นว่าในสภาพแวดล้อมประดิษฐ์การงอกและการเจริญเติบโตของหลอดละอองเรณูจะเพิ่มขึ้นตามความหนาแน่นของการหว่านละอองเกสรที่เพิ่มขึ้น ปรากฏการณ์ที่คล้ายกันนี้เกิดขึ้นกับมลทินของเกสรตัวเมีย: ยิ่งมีละอองเกสรมากเท่าไร สภาพในการงอกของหลอดละอองเรณูก็จะยิ่งดีขึ้นเท่านั้น

ละอองเกสรที่ตกลงบนปานนั้นมีคุณภาพที่แตกต่างกัน ไม่เพียงแต่ทางพันธุกรรมเท่านั้น แต่ยังรวมถึงทางสรีรวิทยาด้วย สิ่งนี้ทำให้เกิดปฏิกิริยาที่แตกต่างกันของต้นแม่และนำไปสู่การก่อตัวของเมล็ดที่มีพลังชีวิตสูงและในกรณีอื่น ๆ - มีพลังที่อ่อนแอซึ่งอาจทำให้เมล็ดตายได้แม้ในระยะการพัฒนาของตัวอ่อนซึ่งก็คือ มักพบในบัควีท

ความไม่ลงรอยกันทางสรีรวิทยาของละอองเกสรดอกไม้และมลทินมีความเกี่ยวข้องกับปรากฏการณ์อื่น - การเลือกสรรของการปฏิสนธิ ตามกฎแล้ว ในระหว่างการปฏิสนธิ เกสรจากพันธุ์ต่างประเทศจะถูกเลือกได้ดีกว่าเกสรจากพันธุ์ของตนเอง และโดยเฉพาะอย่างยิ่งจากพืชของตนเอง ดังนั้นละอองเรณูจากต่างประเทศแม้ว่าจะมีปริมาณน้อยกว่าละอองเรณูของพันธุ์ของมันเองหลายเท่า แต่ก็มีผลในการใส่ปุ๋ยที่สำคัญมากซึ่งได้รับการระบุไว้ในงานหลายชิ้นเกี่ยวกับการผสมข้ามพันธุ์

อิทธิพลของละอองเกสรของบัควีทบางพันธุ์ต่อผลผลิตของต้นแม่แสดงโดยข้อมูลต่อไปนี้ (ตารางที่ 1)

ตารางที่ 1

ผลผลิตของบัควีทพันธุ์ Bogatyr เมื่อผสมเกสรด้วยละอองเกสรของพันธุ์ต่างๆ

พันธุ์ผสมเกสร	ผลผลิตเมล็ดเฉลี่ยต่อต้น, %	ผลการผสมเกสร %
โบกาเตียร์	100.0 (4.1 ก.)	ควบคุม
ดเนโปรฟสกายา	148,1	+48,1
บอลเชวิค	141,6	+41,6
ชาวสลาฟ	127,5	+27,5
ครัสนูฟิมสกายา 216	97,0	–3,0
ลิโคโว-โดลินสกายา	69,0	–31,0

ความแตกต่างของผลผลิตเมื่อผสมเกสรด้วยละอองเกสรของพันธุ์ต่าง ๆ ในการทดลองภาคสนามถึง 5.2 quintals ต่อ 1 เฮกตาร์ ดังนั้นการเลือกพันธุ์พืชผสมเกสรที่ถูกต้องจึงทำให้ผลผลิตเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

แมลงผสมเกสรที่ได้รับการคัดเลือกอย่างประสบความสำเร็จมีส่วนช่วยในการผลิตเมล็ดพืชคุณภาพสูง (ขนาดของเมล็ดพืช ความมีชีวิตชีวา การเจริญเติบโตเพิ่มขึ้น และตัวชี้วัดอื่น ๆ ดีขึ้น) ข้อเท็จจริงเหล่านี้จะต้องนำมาพิจารณาเมื่อจัดการผลิตเมล็ดพันธุ์

การคัดเลือกแสดงให้เห็นอย่างเต็มที่ในกระบวนการปฏิสนธิ การฝึกผสมพันธุ์ได้กำหนดไว้ว่าเมื่อผสมเกสรด้วยละอองเกสรไม่เพียงพอ ความอุดมสมบูรณ์ลดลง และคุณภาพของเมล็ดพืชก็เสื่อมลง ยิ่งไปกว่านั้น มีการพิสูจน์แล้วว่าเมื่อข้าวสาลี ฝ้าย ฟักทอง และพืชอื่นๆ ได้รับการผสมเกสรด้วยละอองเรณูในปริมาณที่จำกัด ก็จะเกิดไบโอไทป์ของพืชชนิดใหม่ขึ้นมา ปัจจัยเหล่านี้จำเป็นต้องมีการวิเคราะห์โดยละเอียด เนื่องจากภายใต้สภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยต่อการผสมเกสร ปรากฏการณ์ที่คล้ายกันอาจเกิดขึ้นได้ในพืชเมล็ด

การศึกษาการผสมเกสรภายใต้สภาพธรรมชาติแสดงให้เห็นว่ามลทินมักมีส่วนผสมของละอองเรณูที่แตกต่างกัน - พันธุ์ สายพันธุ์ สายพันธุ์ต่างประเทศ และวงศ์ของมันเอง ในเวลาเดียวกัน การผสมเกสรบางชนิดช่วยให้เกิดการปฏิสนธิ ในขณะที่บางชนิดอาจทำให้ลูกหลานอ่อนแอลงหรือแม้กระทั่งทำให้การปฏิสนธิเป็นไปไม่ได้ ข้อเท็จจริงเหล่านี้สมควรได้รับความสนใจในการปฏิบัติด้านการผลิตเมล็ดพันธุ์ด้วย

จากท่อละอองเรณูจำนวนมากที่งอกบนปาน ซึ่งมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างกันและเนื้อเยื่อของปานและลักษณะ มีเพียงไม่กี่ท่อเท่านั้นที่สามารถเข้าไปในถุงเอ็มบริโอได้ ในถุงเอ็มบริโอของดอกบีทบัควีทและพืชอื่น ๆ พบหลอดเรณู 2 หลอดและดอกทานตะวันมากกว่าหกหลอด อย่างไรก็ตามแม้ในกรณีเหล่านี้มีเพียงหลอดเรณูเพียงหลอดเดียวเท่านั้นที่มีส่วนร่วมโดยตรงในการปฏิสนธิและหลอดเรณูทรงรีก็มีส่วนร่วมทางอ้อม - เนื้อหาของหลอดเรณูช่วยกระตุ้นกิจกรรมทางสรีรวิทยาของกระบวนการทางเพศ เมื่อเร็ว ๆ นี้ข้อมูลปรากฏขึ้นมากขึ้นเกี่ยวกับ "การปฏิสนธิสองครั้ง" ในระหว่างกระบวนการปฏิสนธิซึ่งบ่งบอกถึงความเป็นไปได้ของการรวมอย่างแข็งขันในกระบวนการทางเพศของหลอดเรณูไม่ใช่หลอดเดียว แต่มีสองหลอด

เมล็ดละอองเรณูที่ตกลงบนมลทินของเกสรตัวเมียงอก ขณะเดียวกันก็ผ่านรูเข้าไป ออกไปเปลือกชั้นในของละอองเรณูยื่นออกมา - อินติน่าซึ่งเมื่อยืดออกจะเกิดเป็นเปลือกของท่อละอองเรณู เนื้อหาทั้งหมดของเมล็ดละอองเรณูผ่านเข้าไปในหลอดนี้: นิวเคลียสของพืช, ทั้งสเปิร์ม (และบางครั้งเป็นเซลล์กำเนิดหากไม่ได้เกิดกระบวนการแบ่งตัว) และไซโตพลาสซึม ส่วนหลังประกอบด้วยสารอาหารสำรองที่ทำหน้าที่เป็นแหล่งพลังงานสำหรับหลอดละอองเรณูที่กำลังเติบโต นอกจากนี้สารอาหารยังมาจากเนื้อเยื่อของมารดาอีกด้วย ต้องขอบคุณกระบวนการของเอนไซม์ที่ทำงานอยู่ในหลอดละอองเรณู ทำให้ท่อเรณูเติบโตอย่างแข็งแกร่งและรักษาความปั่นป่วนที่แข็งแกร่งไว้

กระบวนการเติบโตและการเคลื่อนที่ของท่อละอองเรณูผ่านเนื้อเยื่อของรูปแบบดำเนินไปในรูปแบบต่างๆ: ในพืชบางชนิด ท่อจะดันเซลล์ของมลทินแล้วแยกออกจากกัน ในขณะที่พืชบางชนิดจะเคลื่อนไปตามช่องทางพิเศษที่ทอดยาวจาก ความอัปยศต่อรังไข่ ในที่สุด ท่อละอองเรณูจะเข้าสู่โพรงของรังไข่ และยังคงเติบโตต่อไปทางละอองเรณู (ไมโครไพล์) ของออวุล และไปถึงยอดของถุงเอ็มบริโอ (โพโรกามี) แม้ว่าในพืชบางชนิด ท่อก็สามารถทะลุผ่านจากด้านข้างได้เช่นกัน ชาลาซาส.

เมื่อท่อละอองเรณูสัมผัสกับส่วนปลายของถุงเอ็มบริโอและอยู่ภายใต้ความกดดัน สารเสริมฤทธิ์ตัวหนึ่งจะระเบิดและสารที่อยู่ภายในจะถูกเทลงในถุงเอ็มบริโอ ในกรณีนี้ ความดันในถุงเอ็มบริโอลดลง ปลายท่อละอองเรณูซึ่งอยู่ภายใต้แรงกดดันภายในอย่างมาก ก็ระเบิดเช่นกัน และสิ่งที่อยู่ภายในหลอดจะถูกเทลงในถุงเอ็มบริโอแทนการทำงานร่วมกันที่ระเบิด ต่อจากนั้นไซโตพลาสซึมและนิวเคลียสของพืชจะถูกทำลายและดูดซึมโดยเซลล์โดยรอบของถุงเอ็มบริโอ ซึ่งส่งผลต่อชีวเคมีของกระบวนการต่อไป ดังนั้นส่วนเหล่านี้ของเมล็ดเรณูแม้ว่าจะไม่ได้มีส่วนร่วมในกระบวนการปฏิสนธิเพิ่มเติม แต่บางครั้งก็มีอิทธิพลสำคัญต่อลูกหลานต่อไป อสุจิที่ปล่อยออกมามีส่วนร่วมในกระบวนการปฏิสนธิต่อไป: หนึ่งในนั้นแทรกซึมเข้าไปในไข่และรวมเข้ากับนิวเคลียสของมัน (รูปที่ 1) และอันที่สองผสานกับนิวเคลียสของเซลล์ส่วนกลางของถุงตัวอ่อนที่เรียกว่า การปฏิสนธิสองครั้งลักษณะของแองจิโอสเปิร์มทั้งหมด การค้นพบการปฏิสนธิสองครั้งเกิดขึ้นในปี พ.ศ. 2441-2443 เอส.จี.นวชิน.

หลังจากการหลอมรวมของ gametes เดี่ยวสองตัวการพัฒนาของตัวอ่อนก็เริ่มต้นขึ้นนั่นคือสิ่งมีชีวิตใหม่รุ่นต่อไปนับจากนี้ไป การก่อตัวของเมล็ดพันธุ์ก็เริ่มต้นขึ้น และการพัฒนาต่อไปก็เป็นหัวข้อของการศึกษาวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับเมล็ดพันธุ์ ตัวเอ็มบริโอนั้นพัฒนามาจากไข่ที่ปฏิสนธิ และเนื้อเยื่อพิเศษที่เรียกว่าเอนโดสเปิร์มทุติยภูมินั้นพัฒนาจากเซลล์ส่วนกลางของถุงเอ็มบริโอที่ปฏิสนธิซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของแองจิโอสเปิร์มเท่านั้น มันถูกสร้างขึ้นจากการหลอมรวมของนิวเคลียสสามตัว - ตัวเมียสองตัวและตัวผู้หนึ่งตัว ดังนั้นนิวเคลียสจึงเป็น triploid

ข้าว. 1. การปฏิสนธิสองครั้ง (ส่วนยาวของถุงเอ็มบริโอข้าวโพด): ก– ท่อละอองเรณูทะลุเข้าไปในถุงเอ็มบริโอ บี– การปฏิสนธิสองครั้ง ใน– จุดเริ่มต้นของการพัฒนาเอ็มบริโอและเอนโดสเปิร์ม: 1 – ไข่; 2 – การทำงานร่วมกัน; 3 – นิวเคลียสขั้วโลก; 4 – แอนติบอดี; 5 – ไมโครไพล์; 6 – นิวเคลียสกำเนิด (สเปิร์ม); 7 – แกนท่อเรณู; 8 – หลอดเรณู; 9 – เซลล์เอนโดสเปิร์ม

เอนโดสเปิร์มถูกเรียกว่ารองเนื่องจากปรากฏหลังจากการปฏิสนธิ ตรงกันข้ามกับยิมโนสเปิร์ม โดยที่เอนโดสเปิร์มพัฒนาจากเนื้อเยื่อพิเศษที่ไม่มีการปฏิสนธิ และเรียกว่าปฐมภูมิที่นั่น

นักวิจัยหลายคนได้แสดงให้เห็นว่าละอองเรณูจากต่างประเทศ (ละอองเกสรจากสายพันธุ์อื่น) ที่เกาะอยู่บนรอยตีนกา มักจะส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อลูกหลาน ในกรณีเหล่านี้ ท่อละอองเรณูก็เติบโตเช่นกัน แต่ไม่ผสานกับไข่ และเนื้อหาจะถูกเทลงในถุงเอ็มบริโอ หากเนื้อหาของหลอดละอองเรณูแปลกปลอมมีองค์ประกอบทางเคมีอยู่ไกลจากเนื้อหาของหลอดละอองเรณูของสายพันธุ์ที่กำหนด ความไม่ลงรอยกันทางสรีรวิทยาอาจเกิดขึ้นได้ ซึ่งจะทำให้เนื้อร้ายของถุงตัวอ่อนบ่อยขึ้น หลอดดังกล่าวไม่สามารถพัฒนาต่อไปได้ ความอัปยศและตายไปเอง หากไม่มีสารที่เป็นอันตรายในเนื้อหาของท่อแปลกปลอม สารเหล่านั้นจะรวมอยู่ในการเผาผลาญทั่วไปภายในออวุลและมีผลกระทบสำคัญต่อการก่อตัวของคุณสมบัติทางพันธุกรรมของเมล็ด

กระบวนการปฏิสนธิสามารถแบ่งออกเป็นสามขั้นตอน:

1) แบบเป็นโปรแกรมซึ่งเริ่มต้นจากช่วงเวลาของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างละอองเรณูกับเนื้อเยื่อปานและยังคงอยู่ในเนื้อเยื่อของรูปแบบและรังไข่จนกระทั่งหลอดละอองเกสรเข้าใกล้ออวุล

2) การสร้างเซลล์– ระยะเวลาปฏิสัมพันธ์ของหลอดละอองเรณูกับเนื้อเยื่อของออวุล (รวมถึงการปฏิสนธิสองครั้ง)

3) หลังคลอด - ระยะเวลาของการพัฒนาของตัวอ่อนและเมล็ดทั้งหมดซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กับหลอดละอองเรณูที่อยู่ในรังไข่และเนื้อหายังคงอยู่

ความเข้าใจที่ชัดเจนเกี่ยวกับกระบวนการที่เกิดขึ้นในแต่ละขั้นตอนการปฏิสนธิที่ระบุชื่อช่วยให้เราเข้าใจกระบวนการสร้างคุณสมบัติทางชีวภาพของเมล็ดพันธุ์ที่กำลังพัฒนาได้ดีขึ้น

>>การปฏิสนธิในไม้ดอก

เมื่อได้รับทุกสิ่งที่จำเป็นสำหรับชีวิตจากสภาพแวดล้อมภายนอก ไม้ดอกจะเติบโต บานสะพรั่ง และสร้างผลด้วยเมล็ด เพื่อให้ผลไม้ตั้งตัวและเมล็ดพัฒนาได้ จะต้องมี การผสมเกสรและหลังจากนั้น - การปฏิสนธิ

การปฏิสนธิคือการหลอมรวมของเซลล์สืบพันธุ์สองเซลล์ - เซลล์สืบพันธุ์ ในพืชดอกเซลล์สืบพันธุ์เพศชาย - สเปิร์ม - มีขนาดเล็กมาก เซลล์สืบพันธุ์เพศหญิง - ไข่ - มีขนาดใหญ่กว่าสเปิร์มมาก

ในระหว่างการผสมเกสร ฝุ่นละอองหรือละอองเกสรดอกไม้จะตกลงไปบนมลทิน ภายนอกละอองเรณูจะแตกต่างกัน พืชมีความหลากหลายมากในพืชหลายชนิดมีรูปร่างเป็นลูกบอลเล็ก ๆ ละอองเรณูแต่ละเม็ดถูกปกคลุมไปด้วยเปลือก ซึ่งพื้นผิวไม่ค่อยเรียบ มักไม่สม่ำเสมอและปกคลุมไปด้วยหนาม หูด และผลพลอยได้คล้ายตาข่าย 9 3 - ซึ่งจะช่วยให้ละอองเรณูเกาะติดกับร่างกาย แมลงผสมเกสรและบนความอัปยศ

ของเหลวที่เหนียวเหนอะหนะที่กักเก็บละอองเกสรดอกไม้จะหลั่งออกมาบนพื้นผิวของรอยเปื้อน ที่นี่จุดฝุ่นจะเติบโตเป็นท่อเรณูที่บางและยาวมาก ท่อละอองเรณูจะเติบโตระหว่างเซลล์ของรอยตีนก่อน จากนั้นจึงมีลักษณะ และสุดท้ายจะเติบโตเข้าไปในโพรงของรังไข่

ช่องของรังไข่ประกอบด้วยออวุล (ออวุล) จำนวนไข่ในรังไข่ของพืชแต่ละชนิดจะแตกต่างกันไป คุณ ข้าวสาลี, ข้าวบาร์เลย์, ข้าวไรย์, เชอร์รี่, รังไข่มีเพียงออวุลเดียว, ฝ้ายวี - หลายโหลและในดอกป๊อปปี้มีจำนวนถึงหลายพัน

เมื่อท่อละอองเรณูโตขึ้น เม็ดละอองเรณูสองเม็ดจะเคลื่อนตัวไปตามท่อ เซลล์มีขนาดใหญ่ เมล็ดพืช- นี่คือสเปิร์ม พวกมันจะอยู่ใกล้กับปลายท่อเรณูที่กำลังเติบโตเสมอ 94 .

ออวุลพัฒนาที่ด้านในของผนังรังไข่ และประกอบด้วยเซลล์เช่นเดียวกับส่วนอื่นๆ ของพืช แต่ละออวุลถูกปกคลุมไปด้วยจำนวนเต็มซึ่งอยู่ที่ด้านบนของออวุล

ในเนื้อเยื่อนี้ประกอบด้วยเซลล์ขนาดเล็กที่มีเยื่อหุ้มบาง ๆ กลุ่มของเซลล์ที่มีขนาดค่อนข้างใหญ่จะพัฒนาขึ้น ในหมู่พวกเขาใกล้กับทางเข้าละอองเรณูมีเซลล์ไข่ ส่วนปลายของท่อละอองเกสรจะงอกเข้าไปในออวุล ไข่จะหลอมรวมกับอสุจิตัวใดตัวหนึ่ง การปฏิสนธิเกิดขึ้น

อสุจิตัวที่สองจะหลอมรวมกับกลุ่มเซลล์ออวุลที่ใหญ่ที่สุด ดังนั้นในพืชดอกในระหว่างการปฏิสนธิจะมีการหลอมรวมสองครั้ง: สเปิร์มตัวแรกจะหลอมรวมกับไข่ส่วนที่สองจะมีเซลล์ส่วนกลางขนาดใหญ่ กระบวนการนี้ถูกค้นพบในปี พ.ศ. 2441 โดยนักพฤกษศาสตร์และนักวิชาการชาวรัสเซีย S.G. Navashin และเรียกสิ่งนี้ว่าการปฏิสนธิสองครั้ง

1. การผสมเกสรคืออะไร?
2. การปฏิสนธิเรียกว่าอะไร?
3. ออวุลอยู่ที่ไหน?
4. ในรังไข่ของพืชแต่ละชนิดมีออวุลกี่ใบ?
5. ไข่อยู่ที่ไหน?
6. การปฏิสนธิเกิดขึ้นได้อย่างไรในไม้ดอก?

Korchagina V. A. ชีววิทยา: พืช แบคทีเรีย เชื้อรา ไลเคน: ตำราเรียน สำหรับชั้นประถมศึกษาปีที่ 6 เฉลี่ย โรงเรียน - ฉบับที่ 24 - อ.: การศึกษา, 2546. - 256 หน้า: ป่วย.

ปฏิทินและการวางแผนเฉพาะเรื่องทางชีววิทยา วิดีโอในชีววิทยาออนไลน์ ดาวน์โหลดชีววิทยาที่โรงเรียน

เนื้อหาบทเรียน บันทึกบทเรียนสนับสนุนวิธีการเร่งความเร็วการนำเสนอบทเรียนแบบเฟรมเทคโนโลยีเชิงโต้ตอบ ฝึกฝน งานและแบบฝึกหัด การทดสอบตัวเอง เวิร์คช็อป การฝึกอบรม กรณีศึกษา ภารกิจ การบ้าน การอภิปราย คำถาม คำถามวาทศิลป์จากนักเรียน ภาพประกอบ เสียง คลิปวิดีโอ และมัลติมีเดียภาพถ่าย รูปภาพ กราฟิก ตาราง แผนภาพ อารมณ์ขัน เกร็ดเล็กเกร็ดน้อย เรื่องตลก การ์ตูน อุปมา คำพูด ปริศนาอักษรไขว้ คำพูด ส่วนเสริม บทคัดย่อบทความ เคล็ดลับสำหรับเปล ตำราเรียนขั้นพื้นฐาน และพจนานุกรมคำศัพท์เพิ่มเติมอื่นๆ การปรับปรุงตำราเรียนและบทเรียนแก้ไขข้อผิดพลาดในตำราเรียนอัปเดตชิ้นส่วนในตำราเรียน องค์ประกอบของนวัตกรรมในบทเรียน แทนที่ความรู้ที่ล้าสมัยด้วยความรู้ใหม่ สำหรับครูเท่านั้น บทเรียนที่สมบูรณ์แบบแผนปฏิทินสำหรับปี คำแนะนำด้านระเบียบวิธี บทเรียนบูรณาการ

สาระสำคัญของกระบวนการปฏิสนธิ

คำจำกัดความ 1

การปฏิสนธิ เป็นกระบวนการผสมระหว่างเซลล์สืบพันธุ์เพศชาย (สเปิร์ม) กับเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิง (ไข่) ทำให้เกิดการก่อตัวของไซโกต

สาระสำคัญและความสำคัญของปรากฏการณ์นี้คือการรวมกันในเซลล์เดียวของข้อมูลทางพันธุกรรมของสองเซลล์ (สองสิ่งมีชีวิต)

Gametes มีชุดโครโมโซมเดี่ยว และจากการหลอมรวมของพวกมัน ไซโกตแบบดิพลอยด์จึงถูกสร้างขึ้น โดยนำข้อมูลครึ่งหนึ่งมาจากพ่อแม่คนหนึ่ง และอีกครึ่งหนึ่งมาจากพ่อแม่คนที่สอง สิ่งนี้จะเพิ่มความหลากหลายของชุดยีนในจีโนไทป์และนำไปสู่ความแปรปรวนที่เพิ่มขึ้น

การปฏิสนธิในสัตว์

ในสัตว์ การปฏิสนธิอาจเป็นได้ทั้งภายนอกหรือภายใน การปฏิสนธิภายนอกมีอยู่ในสายพันธุ์ที่มักอาศัยอยู่ในแหล่งน้ำ มันเกิดขึ้นนอกระบบสืบพันธุ์เพศหญิง การปฏิสนธิภายนอกดำเนินการโดยหนอน polychaete, หอยสองฝา, กั้ง, echinoderms, ปลากระดูก, สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำและแม้แต่สัตว์บกบางชนิด - ไส้เดือน, แมงบางชนิด

กระบวนการปฏิสนธิภายนอกค่อนข้างง่าย ประการแรกตัวเมียจะวางไข่ ตัวผู้จะปล่อยน้ำอสุจิออกมา อสุจิล้อมรอบไข่และเจาะเข้าไป การปฏิสนธิเกิดขึ้น ข้อเสียของวิธีนี้คือส่วนสำคัญของเซลล์สืบพันธุ์ (ทั้งไข่และสเปิร์ม) ตายในสิ่งแวดล้อม และไข่ที่ปฏิสนธิ (ไซโกต) ส่วนใหญ่ก็ตายเช่นกัน นี่คือเหตุผลว่าทำไมสายพันธุ์ที่มีการปฏิสนธิภายนอกจึงผลิตไข่ (ไข่) จำนวนมากเช่นนี้ สิ่งนี้จะชดเชยความสูญเสีย

การปฏิสนธิภายในเกิดขึ้นที่บริเวณอวัยวะเพศหญิง ในระหว่างกระบวนการนี้ ไข่จะถูกกระตุ้นในร่างกายของผู้หญิง อสุจิจะแทรกซึมเข้าไปในระบบสืบพันธุ์ของผู้หญิง และอสุจิและไข่จะผสานกัน หลังจากการหลอมรวมของเซลล์สืบพันธุ์ เยื่อหุ้มไข่จะไม่สามารถทะลุผ่านสเปิร์มอื่นได้ ในสัตว์บางชนิด อสุจิหลายตัวสามารถทะลุผ่านไข่ได้ แต่มีเพียงหนึ่งในนั้นที่รวมเข้ากับแกนกลางของมัน อสุจิที่เหลือเสื่อมถอย

การปฏิสนธิในพืช

สำหรับการปฏิสนธิในสาหร่ายและสปอร์พืชที่สูงขึ้น เงื่อนไขที่จำเป็นคือการมีความชื้น สภาพแวดล้อมทางน้ำเปิดโอกาสให้มีการเคลื่อนไหวของตัวอสุจิที่เคลื่อนไหวได้

แต่เมล็ดพืชไม่ได้ขึ้นอยู่กับการมีความชื้น การถ่ายโอนอสุจิไปยังบริเวณที่มีการปฏิสนธิในพืชเมล็ดพืชเรียกว่าการผสมเกสร ในระหว่างกระบวนการผสมเกสร ละอองเรณูจะถูกถ่ายโอนจากอับเรณูของเกสรตัวผู้ไปยังบริเวณที่มีการปฏิสนธิ (ไปยังตาเมล็ดในเมล็ดพืชยิมโนสเปิร์มหรือไปยังมลทินของเกสรตัวเมียในพืชดอก)

หมายเหตุ 1

ละอองเกสรสามารถขนส่งโดยลมหรือสัตว์ได้

การปฏิสนธิสองครั้งในพืชแองจิโอสเปิร์ม

กระบวนการปฏิสนธิในพืชแองจิโอสเปิร์มนั้นซับซ้อนมากและได้รับการอธิบายครั้งแรกโดยศาสตราจารย์ เอส. จี. นาวาชิน ละอองเรณูตกลงบนรอยมลทินของเกสรตัวเมีย จากนั้นท่อละอองเรณูก็เริ่มมีการพัฒนา มันจะเติบโตไปจนถึงรังไข่ของเกสรตัวเมียและไปถึงถุงเอ็มบริโอ ท่อละอองเกสรจะนำอสุจิสองตัวเข้าไปในถุงเอ็มบริโอ หนึ่งในนั้นหลอมรวมกับไข่ และอย่างที่สองกับเซลล์ส่วนกลางของถุงเอ็มบริโอ ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าการปฏิสนธิสองครั้ง

แต่จริงๆ แล้วการปฏิสนธิสองครั้งนั้นเป็นกระบวนการที่แตกต่างกันอย่างสิ้นเชิง ผลจากการปฏิสนธิของไข่ทำให้เกิดตัวอ่อนขึ้น และจากการหลอมรวมของสเปิร์มเดี่ยวกับเซลล์ส่วนกลางแบบดิพลอยด์ จึงเกิดเซลล์ทริปพลอยด์ขึ้นมา ไม่ใช่สิ่งมีชีวิตที่เกิดจากมัน แต่เป็นเนื้อเยื่อพิเศษ (เอนโดสเปิร์ม) ที่จะให้สารอาหารแก่ตัวอ่อน ต้องขอบคุณการปฏิสนธิสองเท่าที่ทำให้พืชดอกสามารถสะสมสารอาหารในเมล็ดได้อย่างรวดเร็วเมื่อเปรียบเทียบกับพืชยิมโนสเปิร์ม สิ่งนี้จะช่วยเร่งการเจริญเติบโตหลังจากการปฏิสนธิและส่งเสริมการอยู่รอดของแองจิโอสเปิร์มในสภาวะสมัยใหม่